โรคหายาก

ถุงน้ำ arachnoid เป็นถุงของเหลวที่ปกติอยู่ในสมองซึ่งอาจเป็นมา แต่กำเนิดหรือได้มาทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นปวดศีรษะอย่างรุนแรงเวียนศีรษะหรือเดินลำบาก ดูอาการอื่น ๆ สาเหตุหลักและการรักษา

ความผิดปกติของ Arnold-Chiari เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยากซึ่งโดยปกติจะเกิดขึ้นในระหว่างพัฒนาการของทารกในครรภ์ซึ่งอาการนี้สามารถแสดงออกได้ในวัยผู้ใหญ่เท่านั้น เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้อาการหลักและวิธีการรักษา

อาการท้องมานของทารกในครรภ์เป็นภาวะที่หายากซึ่งการสะสมของของเหลวเกิดขึ้นในส่วนต่างๆของร่างกายของทารก ทำความเข้าใจว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นได้อย่างไรวิธีระบุและรูปแบบของการรักษาที่มีอยู่

Xeroderma pigmentosum เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะของฝ้ากระและจุดบนผิวหนังนอกเหนือจากแนวโน้มที่จะเกิดแผลไหม้อย่างรุนแรงบนผิวหนัง เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ xeroderma pigmentosum อาการสาเหตุและวิธีการรักษา

Alcaptonuria เป็นโรคที่หายากซึ่งนำไปสู่การเกิดจุดด่างดำบนผิวหนังความแข็งของกระดูกอ่อนและปัสสาวะสีเข้ม ทำความเข้าใจว่า alkaptonuria คืออะไรอาการและวิธีการรักษาควรเป็นอย่างไร

การรักษาอาการลำไส้สั้นขึ้นอยู่กับการปรับอาหารและอาหารเสริมเพื่อชดเชยการดูดซึมวิตามินและแร่ธาตุที่ลดลงซึ่งส่วนที่ขาดหายไปของลำไส้ทำให้ผู้ป่วยไม่ขาดสารอาหาร

โรคกระดูกพรุนเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งกระดูกมีความหนาแน่นและเปราะมากกว่าปกติเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงการทำงานของเซลล์ที่ทำหน้าที่ในกระบวนการสร้างและทำลายกระดูก ทำความเข้าใจให้ดีขึ้นว่าอาการของโรคกระดูกพรุนคืออะไร

การตั้งครรภ์กรามหรือที่เรียกว่าไฝ hydatidiform เป็นภาวะที่หายากที่ทำให้เกิดอาการเช่นอาเจียนรุนแรงเลือดออกทางช่องคลอดและความดันโลหิตสูง ดูอาการที่พบบ่อยสาเหตุที่เป็นไปได้และวิธีการรักษา

การรักษาโรคMénièreประกอบด้วยการใช้ยาที่ช่วยลดอาการเวียนศีรษะกายภาพบำบัดและในกรณีที่รุนแรงกว่านั้นอาจจำเป็นต้องหันไปใช้การผ่าตัด ดูรูปแบบการรักษาและวิธีการทำงานทั้งหมด

โรคนอนไม่หลับในครอบครัวที่ร้ายแรงเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมากซึ่งส่งผลกระทบต่อสมองและอาจทำให้เกิดอาการนอนไม่หลับเรื้อรัง ทำความเข้าใจเกี่ยวกับความผิดปกตินี้ให้ดีขึ้นและสิ่งที่อาจทำให้เกิดอาการได้

Dermatomyositis เป็นโรคหายากที่ทำให้เกิดจุดแดงบนผิวหนังและปวดกล้ามเนื้อ ดูอาการอื่น ๆ ทำความเข้าใจว่ามีการวินิจฉัยอย่างไรและควรให้การรักษาอย่างไร

Berardinelli-Seipe Syndrome มีลักษณะการขาดเนื้อเยื่อไขมันในร่างกายซึ่งเริ่มสะสมในตับหรือกล้ามเนื้อ

Pfeiffer's syndrome เป็นโรคที่หายากซึ่งเกิดขึ้นเมื่อกระดูกที่สร้างศีรษะมารวมกันเร็วกว่าที่คาดไว้ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติในศีรษะของทารกนอกเหนือจากการเชื่อมต่อระหว่างนิ้วมือและเท้า ดูเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้และวิธีการ

Rhabdomyolysis เป็นกลุ่มอาการร้ายแรงที่ทำให้เกิดการทำลายเส้นใยกล้ามเนื้อและอาจเกิดขึ้นได้หลังจากการระเบิดของกล้ามเนื้อในร่างกาย รู้วิธีรับรู้อาการ rhabdomyolysis และวิธีการรักษา

เวสต์ซินโดรมเป็นโรคที่หายากโดยมีอาการลมชักบ่อยซึ่งพบได้บ่อยในเด็กผู้ชาย ดูอาการและลักษณะทั่วไปอื่น ๆ สาเหตุและวิธีการรักษา

คนแคระเป็นภาวะที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนและพันธุกรรมและมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของการเจริญเติบโตเพื่อให้บุคคลนั้นมีความสูงสูงสุดต่ำกว่าค่าเฉลี่ยของประชากรในวัยเดียวกันและเพศเดียวกัน เข้าใจอะไร

รู้วิธีระบุอาการของโรคBehçetซึ่งเป็นปัญหาที่หายากที่ทำให้เกิดการอักเสบของหลอดเลือดทั่วร่างกาย

Gigantism หรือที่เรียกว่า acromegaly ในผู้ใหญ่เกิดขึ้นเมื่อมีการผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป ดูป้าย

Kartagener syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของ cilia ที่อยู่ในแนวทางเดินหายใจ ดูว่ากลุ่มอาการนี้มีอาการอย่างไรและจะรักษาอย่างไร

ในกลุ่มอาการถูกจองจำบุคคลนั้นติดอยู่ในร่างกายของตัวเองและไม่สามารถเคลื่อนไหวได้แม้ว่าจะตื่นอยู่ก็ตาม เข้าใจ.