โรค - พันธุกรรม

ค้นหาว่าต้องทำการทดสอบอะไรบ้างอาหารโรงเรียนพัฒนาการและคำถามทั่วไปอื่น ๆ เกี่ยวกับผู้ที่เป็นดาวน์ซินโดรมเป็นอย่างไร

"ออทิสติกเล็กน้อย " คือนิพจน์ที่ใช้อธิบายบุคคลที่มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในสเปกตรัมออทิสติก แต่สามารถทำกิจกรรมประจำวันได้เกือบทั้งหมด ทำความเข้าใจว่าสัญญาณใดที่บ่งบอกถึงการมีออทิสติกเล็กน้อย

Alopecia areata สอดคล้องกับการสูญเสียเส้นผมที่มีรูปร่างเป็นวงกลมซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นบนหนังศีรษะ เป็นไปได้ว่าผมจะงอกกลับมาเหมือนเดิมตราบเท่าที่ได้รับการรักษาที่ถูกต้องภายใต้คำแนะนำของแพทย์ผิวหนัง เข้าใจอะไร

กิลเบิร์ตซินโดรมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะของการกลายพันธุ์ของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการย่อยสลายของบิลิรูบินซึ่งนำไปสู่การสะสมในเลือดและทำให้ผิวหนังและดวงตามีสีเหลือง ทำความเข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งที่

การรักษาออทิสติกสามารถปรับปรุงการสื่อสารสมาธิและลดการเคลื่อนไหวซ้ำ ๆ ซึ่งจะช่วยเพิ่มคุณภาพชีวิตของบุคคลออทิสติก กุมารแพทย์อธิบายถึงรูปแบบหลักของการรักษาที่ใช้และวิธีการดูแลเด็กออทิสติก

Neurofibromatosis เป็นโรคหายากที่ปรากฏตัวเมื่ออายุประมาณ 15 ปีและทำให้เกิดก้อนเล็ก ๆ บนผิวหนัง ทำความเข้าใจว่า neurofibromatosis คืออะไรทำไมจึงเกิดขึ้นและสามารถทำการรักษาได้อย่างไร

ออทิสติกเป็นกลุ่มอาการที่มีปัญหาในการสื่อสารการขัดเกลาทางสังคมและพฤติกรรมซึ่งมักได้รับการวินิจฉัยว่ามีอายุระหว่าง 2 ถึง 3 ปีทำความเข้าใจให้ดีขึ้นว่าออทิสติกคืออะไรอาการสาเหตุที่เป็นไปได้และการรักษา

Dyspraxia เป็นภาวะที่ทำให้เกิดความยากลำบากในการวางแผนและประสานการเคลื่อนไหวของร่างกาย เกิดในเด็ก แต่อาจส่งผลต่อผู้ใหญ่ด้วย

Pseudohermaphroditism หรือที่เรียกว่าอวัยวะเพศกำกวมเป็นภาวะที่เด็กเกิดมาพร้อมกับอวัยวะเพศที่ไม่ปรากฏชัดว่าเป็นชายหรือหญิง ดูวิธีระบุลักษณะสำคัญในเด็กชายเด็กหญิง

Albinism เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมซึ่งทำให้ผิวหนังตาหรือผมขาดสี ดูว่าอะไรเป็นสาเหตุของโรคนี้และมีข้อควรระวังอย่างไร

Neurofibromatosis ไม่มีทางรักษาจึงขอแนะนำให้ติดตามผู้ป่วยและทำการตรวจประจำปีเพื่อประเมินการลุกลามของโรคและความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน ในบางกรณี neurofibromatosis สามารถรักษาได้โดยการผ่าตัด

โรคซิสติกไฟโบรซิสในทารกสามารถระบุได้โดยการประเมินสัญญาณและอาการที่นำเสนอและผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ทำความเข้าใจว่าจะทราบได้อย่างไรว่าเป็นโรคซิสติกไฟโบรซิสอาการเป็นอย่างไรและควรทำการรักษาอย่างไร

Kallman's syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งมีลักษณะความล่าช้าในวัยแรกรุ่นและการลดหรือไม่มีกลิ่นเนื่องจากความบกพร่องในการผลิตฮอร์โมน gonadotropin-release ดูว่ามีสาเหตุและอาการอย่างไรและทำอย่างไร

Polydactyly เป็นความผิดปกติที่เกิดขึ้นเมื่อมีนิ้วมือหรือเท้าที่เพิ่มขึ้นอย่างน้อยหนึ่งนิ้วเกิดขึ้นในมือหรือเท้าและสามารถวินิจฉัยได้เมื่อทารกก่อตัวในระหว่างตั้งครรภ์ อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูก หาข้อมูลเพิ่มเติม

ค้นหาแบบฝึกหัดที่พ่อแม่สามารถทำได้ที่บ้านเพื่อช่วยให้ทารกที่มีอาการดาวน์ซินโดรมพูดได้

คืออะไร: Wiskott-Aldrich syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมซึ่งทำลายระบบภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับ T และ B lymphocytes และเซลล์เม็ดเลือดที่ช่วยควบคุมการตกเลือดเกล็ดเลือด อาการของอาการ Wiskott-Aldrich Syndrome

การตีบของกะโหลกศีรษะเป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ทำให้กระดูกศีรษะปิดก่อนเวลาที่คาดไว้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในศีรษะและใบหน้าของทารกซึ่งจะต้องได้รับการผ่าตัดในช่วงวัยเด็ก

Myotonic dystrophy เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือที่เรียกว่า Steinert's disease โดยมีความยากลำบากในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อหลังจากการหดตัว บางคนที่เป็นโรคนี้พบว่าการคลายลูกบิดประตูหรือขัดจังหวะก. ทำได้ยาก

Patau syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะ trisomy ของโครโมโซม 13 ซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติในทารก เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Patau syndrome ลักษณะสำคัญวิธีการวินิจฉัยและวิธีการรักษา

นี่เป็นภาวะที่หายากมาก แต่สามารถเกิดขึ้นได้ในการตั้งครรภ์ใด ๆ ซึ่งนำไปสู่การขาดแขนขาและความผิดปกติอื่น ๆ ในทารก