Myotonic dystrophy เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือที่เรียกว่า Steinert's disease โดยมีความยากลำบากในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อหลังจากการหดตัว บางคนที่เป็นโรคนี้พบว่ายากที่จะคลายลูกบิดประตูหรือขัดจังหวะการจับมือกันเป็นต้น
โรค Myotonic dystrophy สามารถปรากฏได้ในทั้งสองเพศซึ่งพบได้บ่อยในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว กล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบมากที่สุด ได้แก่ ใบหน้าคอมือเท้าและท่อนแขน
ในบางคนสามารถแสดงออกในลักษณะที่รุนแรงทำให้การทำงานของกล้ามเนื้อลดลงและมีอายุขัยเพียง 50 ปีในขณะที่คนอื่น ๆ สามารถแสดงออกได้ในลักษณะที่ไม่รุนแรงซึ่งแสดงให้เห็นเพียงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ
ประเภทของ myotonic dystrophy
Myotonic dystrophy แบ่งออกเป็น 4 ประเภท:
- แต่กำเนิด: อาการปรากฏในระหว่างตั้งครรภ์โดยที่ทารกมีการเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์เพียงเล็กน้อย ไม่นานหลังคลอดเด็กจะแสดงอาการหายใจลำบากและกล้ามเนื้ออ่อนแรง
- เด็กแรกเกิด: ใน myotonic dystrophy ประเภทนี้เด็กจะพัฒนาตามปกติในช่วงปีแรกของชีวิตโดยแสดงอาการของโรคระหว่างอายุ 5 ถึง 10 ปี
- คลาสสิก: myotonic dystrophy ประเภทนี้ปรากฏตัวในวัยผู้ใหญ่เท่านั้น
- ไม่รุนแรง: บุคคลที่มี myotonic dystrophy เล็กน้อยไม่มีความบกพร่องของกล้ามเนื้อมีเพียงความอ่อนแอเล็กน้อยที่สามารถควบคุมได้
สาเหตุของ myotonic dystrophy เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในโครโมโซม 19 การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถเพิ่มขึ้นจากรุ่นสู่รุ่นส่งผลให้อาการของโรครุนแรงที่สุด
อาการของ myotonic dystrophy
อาการหลักของ myotonic dystrophy คือ:
- กล้ามเนื้อลีบ;
- ศีรษะล้านด้านหน้า;
- ความอ่อนแอ;
- ปัญญาอ่อน;
- ความยากลำบากในการให้อาหาร
- หายใจลำบาก;
- น้ำตก;
- ความยากลำบากในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อหลังจากการหดตัว
- ความยากลำบากในการพูด
- อาการง่วงซึม;
- โรคเบาหวาน;
- ผู้มีบุตรยาก;
- ความผิดปกติของประจำเดือน
ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคความแข็งที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมอาจส่งผลต่อกล้ามเนื้อหลายส่วนทำให้บุคคลเสียชีวิตก่อนอายุ 50 ปี บุคคลที่เป็นโรคนี้มีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงเพียงอย่างเดียว
การวินิจฉัยทำได้โดยการสังเกตอาการและการทดสอบทางพันธุกรรมซึ่งตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม
การรักษา myotonic dystrophy
อาการต่างๆสามารถบรรเทาได้ด้วยการใช้ยาเช่น phenytoin, quinine และ nifedipine ซึ่งช่วยลดความตึงของกล้ามเนื้อและความเจ็บปวดที่เกิดจาก myotonic dystrophy
อีกวิธีหนึ่งในการส่งเสริมคุณภาพชีวิตของบุคคลเหล่านี้คือการทำกายภาพบำบัดซึ่งช่วยให้เคลื่อนไหวได้ดีขึ้นความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและการควบคุมร่างกาย
การรักษา myotonic dystrophy มีหลายรูปแบบรวมทั้งการใช้ยาและกายภาพบำบัด ยา ได้แก่ Phenytoin, Quinine, Procainamide หรือ Nifedipine ซึ่งช่วยบรรเทาอาการตึงของกล้ามเนื้อและอาการปวดที่เกิดจากโรค
กายภาพบำบัดมีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงโดยเพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้อช่วงของการเคลื่อนไหวและการประสานงาน
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
