Apert Syndrome

Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีรูปร่างไม่ดีที่ใบหน้ากะโหลกมือและเท้า กระดูกของกะโหลกศีรษะใกล้ต้นทำให้ไม่สามารถพัฒนาสมองได้ทำให้เกิดความกดดันมากเกินไป นอกจากนี้กระดูกของมือและเท้าจะติดกาว

สาเหตุของโรคกระเพื่อม

แม้ว่าสาเหตุของการพัฒนาของ Apert syndrome ไม่เป็นที่รู้จัก แต่จะพัฒนาเนื่องจากการกลายพันธุ์ในช่วงตั้งครรภ์

ลักษณะของ Apert syndrome

ลักษณะของเด็กที่คลอดจากโรค Apert คือ:

• ความดันในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น
• ความพิการทางจิต
• การปิดตา
• สูญเสียการได้ยิน
• โรคหูน้ำหนวก
• โรคหัวใจและระบบทางเดินหายใจ
• ภาวะแทรกซ้อนของไต

ที่มา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค

อายุขัยของ Apert syndrome

อายุขัยของเด็กที่มีอาการ Apert แตกต่างกันไปตามสภาพทางการเงินของเขาเนื่องจากการผ่าตัดหลายครั้งมีความจำเป็นในชีวิตเพื่อปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินหายใจและการบีบอัดของพื้นที่ภายในกะโหลกซึ่งหมายความว่าเด็กที่ไม่ได้มีเงื่อนไขเหล่านี้สามารถ ประสบภาวะแทรกซ้อนแม้ว่าจะมีผู้ใหญ่หลายคนที่ยังมีชีวิตอยู่กับโรคนี้

เป้าหมายของการรักษาโรค Apert คือการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณเนื่องจากไม่มีการรักษาโรค