APERT SYNDROME - โรคทางพันธุกรรม


ตัวเลือกของบรรณาธิการ
Alfuzosin (Xatral)
Alfuzosin (Xatral)
Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีรูปร่างไม่ดีที่ใบหน้ากะโหลกมือและเท้า กระดูกของกะโหลกศีรษะใกล้ต้นทำให้ไม่สามารถพัฒนาสมองได้ทำให้เกิดความกดดันมากเกินไป นอกจากนี้กระดูกของมือและเท้าจะติดกาว สาเหตุของโรคกระเพื่อม แม้ว่าสาเหตุของการพัฒนาของ Apert syndrome ไม่เป็นที่รู้จัก แต่จะพัฒนาเนื่องจากการกลายพันธุ์ในช่วงตั้งครรภ์ ลักษณะของ Apert syndrome ลักษณะของเด็กที่คลอดจากโรค Apert คือ: ความดันในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น ความพิการทางจิต การปิดตา สูญเสียการได้ยิน โรคหูน้ำหนวก โรคหัวใจและระบบทางเดินหายใจ ภาวะแทรกซ้อนของไต นิ้วข้าม นิ้วมือติดกาว ที่มา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค อายุขัยของ Apert syndrome อ