Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของใบหน้ากะโหลกศีรษะมือและเท้า กระดูกกะโหลกศีรษะปิดเร็วทำให้ไม่มีที่ว่างให้สมองพัฒนาทำให้เกิดแรงกดดันมากเกินไป นอกจากนี้ยังมีการติดกาวกระดูกของมือและเท้า
สาเหตุของ Apert Syndrome
แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของการพัฒนาของ Apert syndrome แต่ก็เกิดจากการกลายพันธุ์ในช่วงตั้งครรภ์
คุณสมบัติของ Apert syndrome
ลักษณะของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับ Apert syndrome คือ:
- เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ
- ความพิการทางจิต
- ตาบอด
- สูญเสียการได้ยิน
- หูชั้นกลางอักเสบ
- ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ
- ภาวะแทรกซ้อนของไต
นิ้วเท้าติดกาว
นิ้วที่ติดกาว
ที่มา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคอายุขัยของ Apert syndrome
อายุขัยของเด็กที่เป็นโรค Apert จะแตกต่างกันไปตามสภาวะทางการเงินของพวกเขาเนื่องจากการผ่าตัดหลายครั้งเป็นสิ่งจำเป็นในช่วงชีวิตของพวกเขาเพื่อปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินหายใจและการบีบอัดของพื้นที่ในกะโหลกศีรษะซึ่งหมายความว่าเด็กที่ไม่มีอาการเหล่านี้จะต้องทนทุกข์ทรมานมากขึ้นเนื่องจาก ภาวะแทรกซ้อนแม้ว่าจะมีผู้ใหญ่จำนวนมากที่ยังมีชีวิตอยู่ด้วยโรคนี้
เป้าหมายของการรักษาโรค Apert คือการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณเนื่องจากไม่มีการรักษาโรค
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
