Holt-Oram syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หาได้ยากที่ทำให้เกิดความผิดปกติในแขนขาเช่นมือและไหล่และปัญหาหัวใจเช่นภาวะผิดปกติหรือ malformations ขนาดเล็ก
นี่เป็นโรคที่มักวินิจฉัยได้เฉพาะเมื่อเด็กเกิดและแม้ว่าจะไม่มีการรักษา แต่ก็มีการรักษาและการทำศัลยกรรมที่มุ่งพัฒนาคุณภาพชีวิตของเด็ก
ลักษณะอาการของโรค Holt-Oram
Holt-Oram Syndrome สามารถทำให้เกิดความหลากหลายของ malformations และปัญหาที่อาจรวมถึง:
- ความผิดปกติของแขนขาส่วนบนซึ่งเกิดขึ้นส่วนใหญ่อยู่ในมือหรือบริเวณไหล่
- ปัญหาหัวใจและความผิดปกติของกล้ามเนื้อรวมถึงภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและความผิดปกติของผนังช่องคลอดที่เกิดขึ้นเมื่อมีรูเล็ก ๆ ระหว่างห้องหัวใจสองห้อง
- ความดันโลหิตสูงในปอดคือการเพิ่มความดันโลหิตภายในปอดทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นความเหนื่อยล้าและหายใจถี่
มือมักจะเป็นสมาชิกที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดจากความผิดปกติดังกล่าวโดยปกติจะไม่มีนิ้วหัวแม่มือ
โฮลท์ - โอรัมดาวน์ซินโดรมเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมซึ่งเกิดขึ้นระหว่าง 4 ถึง 5 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์เมื่อขาลดลงยังไม่เกิดขึ้นอย่างถูกต้อง
การวินิจฉัยโรค Holt-Oram
อาการนี้มักได้รับการวินิจฉัยหลังคลอดเมื่อมีอาการผิดปกติในแขนขาของเด็กและความผิดปกติและการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของหัวใจ
ในการวินิจฉัยอาจจำเป็นต้องมีการตรวจวินิจฉัยเช่นการถ่ายภาพรังสีและการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ นอกจากนี้โดยการทำการทดสอบทางพันธุกรรมเฉพาะที่ทำในห้องปฏิบัติการแล้วจะสามารถระบุการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคได้
การรักษาโรค Holt-Oram
ไม่มีการรักษาเพื่อรักษาโรคนี้ แต่การรักษาบางอย่างเช่นกายภาพบำบัดสำหรับการแก้ไขท่าทางการเสริมสร้างความเข้มแข็งของกล้ามเนื้อและการป้องกันของกระดูกสันหลังช่วยในการพัฒนาของเด็ก นอกจากนี้เมื่อมีปัญหาอื่น ๆ เช่น malformations และการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของหัวใจก็อาจจำเป็นต้องทำการผ่าตัด เด็กที่มีปัญหาเหล่านี้ควรได้รับการตรวจสอบเป็นประจำโดยผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจของพวกเขา
ทารกที่มีปัญหาทางพันธุกรรมนี้ควรได้รับการตรวจสอบตั้งแต่แรกเกิดและการติดตามผลควรยืดเยื้อตลอดชีวิตเพื่อให้สามารถประเมินสถานะสุขภาพได้เป็นประจำ