โรคอะไมลอยโดซิสสามารถทำให้เกิดอาการและอาการแสดงที่แตกต่างกันได้และด้วยเหตุนี้การรักษาจึงต้องได้รับคำแนะนำจากแพทย์ตามประเภทของโรคที่บุคคลนั้นมี
สำหรับชนิดและอาการของโรคนี้โปรดดูวิธีการระบุโรคอะไมลอยโดซิส
แพทย์อาจแนะนำให้ใช้ยาการฉายแสงการใช้เซลล์ต้นกำเนิดการผ่าตัดเพื่อเอาบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากการสะสมของอะไมลอยด์และแม้แต่การปลูกถ่ายตับไตหรือหัวใจในบางกรณี วัตถุประสงค์ของการรักษาคือเพื่อลดการสะสมของเงินฝากใหม่และเพื่อกำจัดเงินฝากที่มีอยู่
อะไมลอยโดซิสมีลักษณะการสะสมของโปรตีนอะไมลอยด์ในบางส่วนของร่างกายโปรตีนชนิดนี้หายากและไม่พบในร่างกายตามปกติและไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับโปรตีนที่เราบริโภค
วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสแต่ละประเภทมีดังนี้
วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสเบื้องต้นหรือ LA
การรักษา amyloidosis หลักแตกต่างกันไปตามความบกพร่องของบุคคล แต่สามารถทำได้โดยใช้ยาเช่น Melfalam และ Prednisolone ร่วมกันหรือกับ Melfalam IV เป็นเวลา 1 หรือ 2 ปี
เซลล์ต้นกำเนิดยังมีประโยชน์และโดยทั่วไปแล้ว Dexamethasone จะทนได้ดีกว่าเนื่องจากมีผลข้างเคียงน้อยกว่า
เมื่อมีความผิดปกติของไตควรใช้ยาขับปัสสาวะและถุงน่องบีบเพื่อลดอาการบวมที่ขาและเท้าและเมื่อโรคมีผลต่อหัวใจเครื่องกระตุ้นหัวใจอาจถูกฝังไว้ในโพรงของหัวใจ
เมื่อมีอะไมลอยโดซิสอยู่ในอวัยวะหรือระบบความเข้มข้นของโปรตีนสามารถต่อสู้กับรังสีรักษาหรือกำจัดออกได้โดยการผ่าตัด
แม้จะมีความรู้สึกไม่สบายที่สาเหตุของโรคและยาสามารถนำมาโดยไม่ต้องรักษาบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้สามารถเสียชีวิตได้ใน 1 หรือ 2 ปีและหากมีความเกี่ยวพันกับหัวใจก็สามารถเกิดขึ้นได้ใน 6 เดือน
วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสทุติยภูมิหรือ AA
อะไมลอยโดซิสประเภทนี้เรียกว่าทุติยภูมิเนื่องจากเกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ เช่นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์วัณโรคหรือไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัวเป็นต้น เมื่อรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับอะไมลอยโดซิสมักจะมีอาการดีขึ้นและการสะสมของอะไมลอยด์ในร่างกายลดลง
สำหรับการรักษาแพทย์อาจสั่งให้ใช้ยาต้านการอักเสบและตรวจสอบปริมาณโปรตีนอะไมลอยด์ A ในเลือดหลังจากนั้นสองสามสัปดาห์เพื่อปรับขนาดของยา นอกจากนี้ยังสามารถใช้ยาที่เรียกว่า colchicine ได้ แต่การผ่าตัดเพื่อเอาบริเวณที่ได้รับผลกระทบออกไปก็มีความเป็นไปได้เช่นกันเมื่ออาการไม่ดีขึ้น
เมื่ออะไมลอยโดซิสเชื่อมโยงกับโรคที่เรียกว่าไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัวสามารถใช้โคลชิซินร่วมกับการบรรเทาอาการได้ดี หากไม่มีการรักษาที่เหมาะสมผู้ที่เป็นโรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้อาจมีชีวิตได้ 5 ถึง 15 ปี อย่างไรก็ตามการปลูกถ่ายตับเป็นทางเลือกที่ดีในการควบคุมอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากโรค
วิธีการรักษา Amyloidosis จากกรรมพันธุ์
ในกรณีนี้อวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคือการปลูกถ่ายตับและตับเป็นการรักษาที่เหมาะสมที่สุด ด้วยอวัยวะที่ปลูกถ่ายใหม่จะไม่มีการสะสมของอะไมลอยด์ใหม่ในตับ ค้นหาว่าการฟื้นตัวของการปลูกถ่ายเป็นอย่างไรและการดูแลที่ควรได้รับที่นี่
วิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสในวัยชรา
โรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้เกี่ยวข้องกับความชราและในกรณีนี้หัวใจจะได้รับผลกระทบมากที่สุดและอาจจำเป็นต้องหันไปปลูกถ่ายหัวใจ ดูว่าชีวิตเป็นอย่างไรหลังการปลูกถ่ายหัวใจ
เรียนรู้เกี่ยวกับรูปแบบอื่น ๆ ของการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสในวัยชราเมื่อโรคนี้มีผลต่อหัวใจโดยคลิกที่นี่
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
