การรักษา lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ไม่อนุญาตให้มีการสะสมของไขมันใต้ผิวหนังที่นำไปสู่การสะสมในอวัยวะหรือกล้ามเนื้อโดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดอาการดังนั้นจึงแตกต่างกันไปในแต่ละกรณี อย่างไรก็ตามเวลาส่วนใหญ่จะทำด้วย:
- อาหารที่อุดมด้วยคาร์โบไฮเดรตเช่นขนมปังข้าวหรือมันฝรั่ง: ช่วยรักษาระดับพลังงานในร่างกายที่ลดลงเนื่องจากการขาดไขมันทำให้การเจริญเติบโตและพัฒนาการเป็นไปตามปกติ
- อาหารไขมันต่ำ: ช่วยป้องกันการสะสมของไขมันในกล้ามเนื้อและอวัยวะต่างๆเช่นตับหรือตับอ่อน นี่คือสิ่งที่ควรหลีกเลี่ยง: อาหารที่มีไขมันสูง
- การบำบัดทดแทนเลปติน: ยาเช่น Myalept ใช้เพื่อทดแทนฮอร์โมนที่ผลิตโดยเซลล์ไขมันช่วยป้องกันการเกิดโรคเบาหวานหรือไตรกลีเซอไรด์ในระดับสูง
นอกจากนี้การรักษาอาจรวมถึงการใช้ยาสำหรับโรคเบาหวานหรือปัญหาเกี่ยวกับตับหากมีอาการแทรกซ้อนเหล่านี้แล้ว
ในกรณีที่รุนแรงที่สุดซึ่งการสลายไขมันที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปทำให้เกิดความเสียหายที่ซับซ้อนของตับหรือการเปลี่ยนแปลงของใบหน้าการผ่าตัดสามารถใช้เพื่อแก้ไขความสวยงามของใบหน้าเพื่อขจัดรอยโรคในตับหรือในกรณีที่ก้าวหน้ากว่าเพื่อทำการปลูกถ่าย ของตับ
อาการของ lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไป
อาการของ lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปหรือที่เรียกว่า Berardinelli-seip Syndrome มักเกิดขึ้นในช่วงวัยเด็กและมีลักษณะการขาดไขมันในร่างกายซึ่งทำให้มีลักษณะเป็นกล้ามเนื้อและเส้นเลือดที่ยื่นออกมา นอกจากนี้เด็กยังอาจมีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งนำไปสู่พัฒนาการของมือเท้าหรือขากรรไกรที่ใหญ่เกินวัย
ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาหากไม่ได้รับการรักษา lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดอย่างเพียงพออาจทำให้เกิดการสะสมของไขมันในกล้ามเนื้อหรืออวัยวะซึ่งนำไปสู่ผลที่ตามมาเช่น:
- กล้ามเนื้อใหญ่และพัฒนามาก
- ความเสียหายของตับอย่างรุนแรง
- โรคเบาหวานประเภท 2;
- ความหนาของกล้ามเนื้อหัวใจ
- ไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง
- เพิ่มขนาดม้าม
นอกเหนือจากภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้แล้ว lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปยังสามารถทำให้เกิดการพัฒนาของ acanthosis nigricans ซึ่งเป็นปัญหาผิวหนังที่นำไปสู่การเกิดรอยคล้ำและหนาบนผิวหนังโดยเฉพาะบริเวณคอรักแร้และขาหนีบ เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่: วิธีการรักษา acanthosis nigricans
การวินิจฉัยภาวะไขมันในเส้นเลือด แต่กำเนิดโดยทั่วไป
การวินิจฉัยโรคไขมันในเส้นเลือด แต่กำเนิดโดยทั่วไปมักทำโดยอายุรแพทย์หรือแพทย์ต่อมไร้ท่อโดยการสังเกตอาการหรือประเมินประวัติของผู้ป่วยโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยผอมมาก แต่มีปัญหาเช่นเบาหวานไตรกลีเซอไรด์สูงตับถูกทำลายหรืออะแคนโทซิสนิก ตัวอย่าง.
นอกจากนี้แพทย์ยังอาจสั่งการตรวจวินิจฉัยบางอย่างเช่นการตรวจเลือดหรือ MRI เพื่อประเมินระดับไขมันในเลือดหรือการทำลายเซลล์ไขมันในร่างกายเป็นต้น ในกรณีที่หายากมากขึ้นการทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำได้เพื่อระบุว่ามีการกลายพันธุ์ของยีนเฉพาะที่ทำให้เกิด lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปหรือไม่
หากได้รับการยืนยันการวินิจฉัยโรคไขมันในร่างกายที่มีมา แต่กำเนิดควรให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์เช่นมีความเสี่ยงที่จะส่งต่อโรคไปยังเด็ก
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
