วิธีการดูแลทารกที่มี PHENYLKETONURIA - สุขภาพทารก
หลัก / สุขภาพทารก / 2018

วิธีการดูแลทารกด้วย Phenylketonuria




การดูแลและรักษา phenylketonuria ในเด็กควรได้รับคำแนะนำจากกุมารแพทย์ แต่การดูแลหลักคือการหลีกเลี่ยงอาหารที่อุดมไปด้วย phenylalanine ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอาหารที่อุดมด้วยโปรตีนเช่นเนื้อปลานมเนยแข็งชีสและไข่ ดังนั้นพ่อแม่ของทารกที่มี phenylketonuria ควรให้ความสำคัญกับการเลี้ยงดูเด็กทั้งที่บ้านและที่โรงเรียน

นอกจากนี้ยังแนะนำให้ใช้นมแม่เป็นพิเศษ แต่ภายใต้การแนะนำของกุมารแพทย์มารดาสามารถให้นมบุตรได้ในบางช่วงเวลาและให้อาหารสูตรเทียมโดยไม่มี phenylalanine ในช่วงที่เหลือของวันจึงมั่นใจได้ว่าวิตามินและแร่ธาตุเพียงพอ สำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของทารก เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีให้นมลูกด้วย phenylketonuria

ทารกสูตรสำหรับ phenylketonuria

ทารกสูตรสำหรับ phenylketonuria ไม่ได้มีกรดอะมิโน phenylalanine และควรให้ลูกน้อยทุกวันเพื่อเสริมอาหารและให้แน่ใจว่าอุปทานของสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตที่เหมาะสม ตัวอย่างของสูตรเหล่านี้คือ

  • PKU Med A;
  • PKU Med B;
  • PKU Med C;
  • PKU Anamix;
  • PKU 1, 2 และ 3;
  • PHENYL - ฟรี 1 และ 2

ชนิดของสูตรที่จะใช้แตกต่างกันไปตามอายุน้ำหนักและความสามารถในการย่อยอาหารของทารกและดังนั้นผู้ป่วยแต่ละรายควรมีอาหารที่กำหนดเป็นรายบุคคลโดยแพทย์หรือนักโภชนาการ

สูตรสำหรับเด็กอายุไม่เกิน 1 ปี

สูตรสำหรับเด็กตั้งแต่ 1 ถึง 8 ปี

การให้อาหารโดยทั่วไป

การดูแลหลักที่พ่อแม่ของทารกที่มี phenylketonuria ต้องมีอยู่กับอาหารเช่นนี้ควรจะยากจนในกรดอะมิโน phenylalanine อาหารหลักที่ไม่ได้รับอนุญาตในอาหารทารกคืออาหารที่มีโปรตีนสูงเช่นเนื้อปลาไข่นมและผลิตภัณฑ์จากนม อาหารอื่น ๆ ที่มี phenylalanine และควรหลีกเลี่ยงคือแป้งสาลีถั่วเหลืองถั่วถั่วลิสงถั่วและอาหารอุตสาหกรรมเช่นเค้กคุกกี้และไอศกรีม ดูรายการอาหารที่อุดมด้วย Phenylalanine

อาหารที่ได้รับจากสัตว์

อาหารที่ไม่ได้มาจากพืช

พวกเขาควรตระหนักถึงการเลี้ยงลูกด้วยนมในการดูแลเด็กกลางวันหรือในบ้านของญาติและเพื่อน ๆ เนื่องจากคนที่ไม่รู้จัก phenylketonuria อาจต้องให้อาหารที่ต้องห้ามในอาหารแก่ทารก ดูวิธีการรักษา phenylketonuria ควรเป็น

อาการของ phenylketonuria ในทารก

เพื่อป้องกันการเกิดอาการ phenylketonuria ซึ่งมักไม่สามารถย้อนกลับได้เพียงแค่ควบคุมปริมาณฟีนิลอะลานีนที่มีอยู่ในอาหารของทารก

อาการหลักของ phenylketonuria ในทารก ได้แก่ :

  • ความล่าช้าในการเจริญเติบโตและการพัฒนา;
  • อาการคันบ่อยๆ
  • ปัสสาวะผิวหนังหรือกลิ่นลมหายใจของเชื้อรา
  • ผิวอ่อนมาก
  • หัวเล็ก ๆ

อย่างไรก็ตามอาการเหล่านี้เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อมีการสะสม phenylalanine ในเลือดซึ่งสามารถหลีกเลี่ยงได้โดยการให้สารอาหารที่เพียงพอต่อทารก

ภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ที่รุนแรงมากขึ้นอาจเกิดขึ้นได้หากทารกได้รับ phenylalanine ในปริมาณที่สูงเป็นเวลานานเช่นความบกพร่องในการเรียนรู้การชะลอตัวทางจิตและอาการชักอย่างรุนแรง ดูผลลัพธ์ของ phenylketonuria

แท็ก:  โรคกระดูกเชิงกราน ทารก ความผิดปกติของเลือด 





แนะนำ








ตัวเลือกของบรรณาธิการ
เมื่อน้ำผึ้งไม่ควรใช้
เมื่อน้ำผึ้งไม่ควรใช้
การดูแลและรักษา phenylketonuria ในเด็กควรได้รับคำแนะนำจากกุมารแพทย์ แต่การดูแลหลักคือการหลีกเลี่ยงอาหารที่อุดมไปด้วย phenylalanine ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอาหารที่อุดมด้วยโปรตีนเช่นเนื้อปลานมเนยแข็งชีสและไข่ ดังนั้นพ่อแม่ของทารกที่มี phenylketonuria ควรให้ความสำคัญกับการเลี้ยงดูเด็กทั้งที่บ้านและที่โรงเรียน นอกจากนี้ยังแนะนำให้ใช้นมแม่เป็นพิเศษ แต่ภายใต้การแนะนำของกุมารแพทย์มารดาสามารถให้นมบุตรได้ในบางช่วงเวลาและให้อาหารสูตรเทียมโดยไม่มี phenylalanine ในช่วงที่เหลือของวันจึงมั่นใจได้ว่าวิตามินและแร่ธาตุเพียงพอ สำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของทารก เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีให้นมลูกด้วย phenylketon