การดูแลและรักษา phenylketonuria ในเด็กควรได้รับคำแนะนำจากกุมารแพทย์ แต่การดูแลหลักคือการหลีกเลี่ยงอาหารที่อุดมไปด้วย phenylalanine ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอาหารที่อุดมด้วยโปรตีนเช่นเนื้อปลานมเนยแข็งชีสและไข่ ดังนั้นพ่อแม่ของทารกที่มี phenylketonuria ควรให้ความสำคัญกับการเลี้ยงดูเด็กทั้งที่บ้านและที่โรงเรียน
นอกจากนี้ยังแนะนำให้ใช้นมแม่เป็นพิเศษ แต่ภายใต้การแนะนำของกุมารแพทย์มารดาสามารถให้นมบุตรได้ในบางช่วงเวลาและให้อาหารสูตรเทียมโดยไม่มี phenylalanine ในช่วงที่เหลือของวันจึงมั่นใจได้ว่าวิตามินและแร่ธาตุเพียงพอ สำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของทารก เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีให้นมลูกด้วย phenylketonuria
ทารกสูตรสำหรับ phenylketonuria
ทารกสูตรสำหรับ phenylketonuria ไม่ได้มีกรดอะมิโน phenylalanine และควรให้ลูกน้อยทุกวันเพื่อเสริมอาหารและให้แน่ใจว่าอุปทานของสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตที่เหมาะสม ตัวอย่างของสูตรเหล่านี้คือ
- PKU Med A;
- PKU Med B;
- PKU Med C;
- PKU Anamix;
- PKU 1, 2 และ 3;
- PHENYL - ฟรี 1 และ 2
ชนิดของสูตรที่จะใช้แตกต่างกันไปตามอายุน้ำหนักและความสามารถในการย่อยอาหารของทารกและดังนั้นผู้ป่วยแต่ละรายควรมีอาหารที่กำหนดเป็นรายบุคคลโดยแพทย์หรือนักโภชนาการ
การให้อาหารโดยทั่วไป
การดูแลหลักที่พ่อแม่ของทารกที่มี phenylketonuria ต้องมีอยู่กับอาหารเช่นนี้ควรจะยากจนในกรดอะมิโน phenylalanine อาหารหลักที่ไม่ได้รับอนุญาตในอาหารทารกคืออาหารที่มีโปรตีนสูงเช่นเนื้อปลาไข่นมและผลิตภัณฑ์จากนม อาหารอื่น ๆ ที่มี phenylalanine และควรหลีกเลี่ยงคือแป้งสาลีถั่วเหลืองถั่วถั่วลิสงถั่วและอาหารอุตสาหกรรมเช่นเค้กคุกกี้และไอศกรีม ดูรายการอาหารที่อุดมด้วย Phenylalanine
พวกเขาควรตระหนักถึงการเลี้ยงลูกด้วยนมในการดูแลเด็กกลางวันหรือในบ้านของญาติและเพื่อน ๆ เนื่องจากคนที่ไม่รู้จัก phenylketonuria อาจต้องให้อาหารที่ต้องห้ามในอาหารแก่ทารก ดูวิธีการรักษา phenylketonuria ควรเป็น
อาการของ phenylketonuria ในทารก
เพื่อป้องกันการเกิดอาการ phenylketonuria ซึ่งมักไม่สามารถย้อนกลับได้เพียงแค่ควบคุมปริมาณฟีนิลอะลานีนที่มีอยู่ในอาหารของทารก
อาการหลักของ phenylketonuria ในทารก ได้แก่ :
- ความล่าช้าในการเจริญเติบโตและการพัฒนา;
- อาการคันบ่อยๆ
- ปัสสาวะผิวหนังหรือกลิ่นลมหายใจของเชื้อรา
- ผิวอ่อนมาก
- หัวเล็ก ๆ
อย่างไรก็ตามอาการเหล่านี้เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อมีการสะสม phenylalanine ในเลือดซึ่งสามารถหลีกเลี่ยงได้โดยการให้สารอาหารที่เพียงพอต่อทารก
ภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ที่รุนแรงมากขึ้นอาจเกิดขึ้นได้หากทารกได้รับ phenylalanine ในปริมาณที่สูงเป็นเวลานานเช่นความบกพร่องในการเรียนรู้การชะลอตัวทางจิตและอาการชักอย่างรุนแรง ดูผลลัพธ์ของ phenylketonuria
