SCLERODERMA: อาการแทรกซ้อนและการรักษา - โรคภูมิต้านตนเอง
หลัก / โรคภูมิต้านตนเอง / 2018

วิธีการระบุและรักษา Scleroderma




Scleroderma เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่ทำให้เกิดการผลิตคอลลาเจนที่มากเกินไปนำไปสู่การแข็งตัวของผิวหนังและส่งผลต่อข้อต่อกล้ามเนื้อหลอดเลือดและอวัยวะภายในต่างๆเช่นปอดและหัวใจ

โรคนี้ส่วนใหญ่มีผลต่อผู้หญิงมากกว่า 30 ปี แต่ก็ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ชายและเด็กและแบ่งออกเป็นสองประเภท scleroderma เนื้อที่และเป็นระบบตามความเข้มของพวกเขา Scleroderma ไม่มีการรักษาและการรักษาของมันจะทำเพื่อบรรเทาอาการและชะลอการลุกลามของโรค

Scleroderma ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่น

scleroderma ที่ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเรียกว่า CREST syndrome เป็นจุดแดงที่ปรากฏบนผิวและอาจแข็งขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปหรือหายไป

ประเภทของโรคนี้ส่วนใหญ่มีผลต่อมือและใบหน้าและการเปลี่ยนแปลงมักจะเข้าถึงผิวและกล้ามเนื้อเท่านั้นที่หาได้ยากในการแพร่กระจายผ่านทางร่างกายและส่งผลต่ออวัยวะภายใน

ซิสเตอร์เลอร์ผิวหนัง

ซิสเตอร์เลอร์ผิวหนังมีลักษณะเป็นตัวส่งผลต่อผิวหนังกล้ามเนื้อหลอดเลือดและอวัยวะภายในเช่นหัวใจปอดไตและลำไส้

อาการของโรคซิสเทอโรเดอร์ม่าขึ้นอยู่กับบริเวณที่ได้รับผลกระทบ แต่มักเริ่มต้นด้วยการหนาขึ้นและบวมที่ปลายนิ้ว

อาการของ scleroderma

อาการหลักของ scleroderma คือ:

  • ความหนาและความแข็งของผิวหนัง
  • การบวมนิ้วและนิ้วเท้าอย่างต่อเนื่อง;
  • ทำให้นิ้วมือขุ่นขึ้นในที่เย็นหรือตอนที่มีความเครียดมากเกินไป
  • อาการคันคงที่ในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ
  • ผมร่วง;
  • มีจุดสีเข้มและสว่างมากบนผิวหนัง

อาการครั้งแรกของโรคเริ่มต้นในมือและหลังจากหลายเดือนหรือหลายปีผ่านไปใบหน้าออกจากผิวแข็งโดยไม่ต้องยืดหยุ่นและไม่มีริ้วรอยซึ่งยังทำให้ยากที่จะเปิดปากได้อย่างสมบูรณ์

ภาวะแทรกซ้อนของ scleroderma

ภาวะแทรกซ้อนหลักของ scleroderma คือ:

  • ความยากในการ wiggling นิ้ว;
  • การกลืนกินเป็นเรื่องยาก
  • หายใจลำบาก
  • โรคโลหิตจาง;
  • ความดันโลหิตสูง;
  • การอักเสบของตับ;
  • โรคข้ออักเสบ;
  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจเช่นการอักเสบและอาการหัวใจวาย
  • ภาวะไตไม่เพียงพอ

ภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ปรากฏหลังจากหลายปีของการพัฒนาของโรคและเกิดขึ้นส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของระบบของโรค

การวินิจฉัยโรคซิสเทอโรเดอร์ม่า

การวินิจฉัยโรคผิวหนังเกิดขึ้นจากอาการและอาการแสดงทางคลินิกของผิวหนัง แต่ในบางกรณีอาจเป็นเรื่องยากที่จะระบุได้อย่างถูกต้องว่าเป็นโรคนี้เนื่องจากมีวิวัฒนาการช้าและอาการแรกคล้ายกับปัญหาผิวอื่น ๆ

แพทย์อาจสั่งการตรวจชิ้นเนื้อจากบริเวณที่ได้รับผลกระทบและทำการทดสอบเช่นการสแกน CT และ MRI เพื่อประเมินว่าอวัยวะภายในยังได้รับผลกระทบหรือไม่

การรักษาโรคประสาท

Scleroderma ไม่มีการรักษาและการรักษาของมันจะทำเพื่อลดอาการของผู้ป่วยตามอวัยวะและภูมิภาคของร่างกายได้รับผลกระทบซึ่งอาจรวมถึง:

  • วิธีการรักษาความดันโลหิตสูงเช่น Atenolol หรือ Nifedipine;
  • ยาต้านการอักเสบเช่น Ketoprofen หรือ Ibuprofen;
  • วิธีแก้ปัญหาเพื่อลดระบบภูมิคุ้มกันเช่น D-penicillamine หรือ interferon-alpha เพื่อพยายามป้องกันความก้าวหน้าของโรค
  • Corticosteroids เช่น Cortisone หรือ Betamethasone เพื่อลดอาการปวดและการอักเสบ
  • วิธีแก้เพื่อปรับปรุงการทำงานของหัวใจเช่น Digoxin;
  • กายภาพบำบัดเพื่อเพิ่มการหายใจและเพิ่มความยืดหยุ่นของข้อต่อ

การรักษาโรคแผลเป็นจากหนังไตจะต้องมีการปรับตัวโดยแพทย์ตามแต่ละรายเนื่องจากไม่มีการรักษาโรคหนังซีดเนื้องอก (scleroderma)

โรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่ออื่น ๆ ที่เป็นสาเหตุของแผลในผิวหนังและข้อต่อ ได้แก่ lupus erythematosus

แท็ก:  โรคแพ้ภูมิตัวเอง ความผิดปกติของเลือด ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร 





แนะนำ








ตัวเลือกของบรรณาธิการ
Atazanavir (เรยาทาซ)
Atazanavir (เรยาทาซ)
Scleroderma เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่ทำให้เกิดการผลิตคอลลาเจนที่มากเกินไปนำไปสู่การแข็งตัวของผิวหนังและส่งผลต่อข้อต่อกล้ามเนื้อหลอดเลือดและอวัยวะภายในต่างๆเช่นปอดและหัวใจ โรคนี้ส่วนใหญ่มีผลต่อผู้หญิงมากกว่า 30 ปี แต่ก็ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ชายและเด็กและแบ่งออกเป็นสองประเภท scleroderma เนื้อที่และเป็นระบบตามความเข้มของพวกเขา Scleroderma ไม่มีการรักษาและการรักษาของมันจะทำเพื่อบรรเทาอาการและชะลอการลุกลามของโรค Scleroderma ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่น scleroderma ที่ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเรียกว่า CREST syndrome เป็นจุดแดงที่ปรากฏบนผิวและอาจแข็งขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปหรือหายไป ประเภทของโรคนี้ส่วนใหญ่