เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือที่เรียกว่า ALS เป็นโรคที่ทำให้เกิดความเสื่อมซึ่งทำให้เกิดการทำลายเซลล์ประสาทที่ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจนำไปสู่ภาวะอัมพาตที่เพิ่มขึ้นซึ่งจะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดงานง่ายๆเช่นการเดินการเคี้ยวหรือการพูดเช่น
เมื่อเวลาผ่านไปโรคนี้จะทำให้ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อลดลงโดยเฉพาะในแขนและขาและในกรณีที่มีขั้นสูงมากขึ้นผู้ที่เป็นโรคจะกลายเป็นอัมพาตและกล้ามเนื้อของพวกเขาเริ่มเสื่อมลงเล็กลงและบางลง
เส้นโลหิตตีบด้านข้างของ Amyotrophic ยังไม่มีการรักษา แต่การรักษาด้วยการบำบัดทางกายภาพและยาเช่น Riluzol จะช่วยชะลอความก้าวหน้าของโรคและรักษาความเป็นอิสระสูงสุดในกิจกรรมประจำวัน เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับยาที่ใช้ในการรักษา
อาการหลัก
อาการแรกของ ALS เป็นเรื่องยากที่จะระบุและแตกต่างกันไปในแต่ละคน ในบางกรณีจะพบได้บ่อยสำหรับคนที่เริ่มต้นโดยการสะดุดพรมในขณะที่คนอื่น ๆ เป็นเรื่องยากที่จะเขียนยกวัตถุหรือพูดอย่างถูกต้องตัวอย่างเช่น
อย่างไรก็ตามด้วยความก้าวหน้าของโรคอาการจะกลายเป็นที่เห็นได้ชัดมากขึ้นมามีอยู่:
- ลดแรงในกล้ามเนื้อคอ;
- การหดเกร็งบ่อยหรือปวดเมื่อยตามกล้ามเนื้อโดยเฉพาะในมือและเท้า
- เสียงหนาและความยากลำบากในการพูดดัง;
- ความยากในการรักษาท่าทางที่ถูกต้อง
- พูดได้ยากการกลืนหรือหายใจ
Amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบเกิดขึ้นเฉพาะในเซลล์ประสาทและเพื่อให้บุคคลแม้กระทั่งการพัฒนาอัมพาตสามารถรักษาความรู้สึกของพวกเขาทั้งหมดของกลิ่นรสสัมผัสวิสัยทัศน์และการได้ยิน
การวินิจฉัยเกิดขึ้นได้อย่างไร?
การวินิจฉัยโรคไม่ใช่เรื่องง่ายดังนั้นแพทย์ของคุณจึงสามารถทำการทดสอบได้เช่นการสแกน CT หรือ MRI เพื่อขจัดโรคอื่น ๆ ที่อาจทำให้ร่างกายขาดความแข็งแรงก่อนที่คุณจะเริ่มสงสัย ALS เช่น myasthenia gravis
หลังจากการวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic อายุขัยของผู้ป่วยแต่ละรายจะแตกต่างกันไปในช่วง 3 ถึง 5 ปี แต่ยังมีกรณีที่มีอายุยืนยาวเช่น Stephen Hawking ที่อาศัยอยู่กับโรคมานานกว่า 50 ปี
สาเหตุที่เป็นไปได้ของ ALS
สาเหตุของเส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic ยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ บางกรณีของโรคที่เกิดจากการสะสมของโปรตีนที่เป็นพิษในเซลล์ประสาทที่ควบคุมกล้ามเนื้อและพบได้บ่อยในผู้ชายระหว่างอายุ 40 ถึง 50 ปี แต่ในบางกรณี ALS อาจเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมทางพันธุกรรมได้ในที่สุดจากพ่อแม่ถึงเด็ก
การรักษาทำได้อย่างไร?
การรักษา ALS ควรได้รับการแนะนำโดยนักประสาทวิทยาและมักเริ่มต้นด้วยการใช้ยา Riluzole ซึ่งช่วยในการลดแผลที่เกิดขึ้นในเซลล์ประสาทชะลอการลุกลามของโรค
นอกจากนี้เมื่อวินิจฉัยโรคในระยะแรกแพทย์อาจแนะนำการรักษาด้วยกายภาพบำบัด ในกรณีที่สูงขึ้นอาจใช้ยาแก้ปวดเช่นยาทาราดอลเพื่อลดอาการไม่สบายและอาการปวดที่เกิดจากความเสื่อมของกล้ามเนื้อ
ขณะที่โรคเกิดขึ้นอัมพฤกษ์จะกระจายไปยังกล้ามเนื้ออื่น ๆ และในที่สุดก็จะส่งผลต่อกล้ามเนื้อของการหายใจโดยต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยการหายใจด้วยอุปกรณ์ช่วย
กายภาพบำบัดทำอย่างไร?
กายภาพบำบัดสำหรับ amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบประกอบด้วยการใช้แบบฝึกหัดที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตล่าช้าทำลายกล้ามเนื้อที่เกิดจากโรค
นอกจากนี้นักกายภาพบำบัดยังสามารถแนะนำและสอนการใช้รถเข็นคนพิการเช่นเพื่ออำนวยความสะดวกให้กับกิจกรรมประจำวันของผู้ป่วยด้วย ALS
