โรค Bartter เป็นโรคที่หายากที่มีผลต่อไตและทำให้เกิดการสูญเสียโพแทสเซียมโซเดียมและคลอรีนผ่านทางปัสสาวะ โรคนี้จะช่วยลดความเข้มข้นของแคลเซียมในเลือดและเพิ่มการผลิตฮอร์โมนและฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องในการควบคุมความดันโลหิต
สาเหตุของโรค Bartter เป็นโรคทางพันธุกรรมและเป็นโรคที่ส่งผ่านจากพ่อแม่ไปสู่เด็กเข้าถึงผู้คนจากวัยเด็ก
Bartter's syndrome ไม่มีวิธีรักษา แต่ถ้าได้รับการวินิจฉัยก่อนสามารถควบคุมได้โดยใช้ยาและแร่ธาตุเสริม
การรักษาของ Bartter's Syndrome
การรักษา Bartter Syndrome คือการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโพแทสเซียมหรือแร่ธาตุอื่น ๆ เช่นแมกนีเซียมหรือแคลเซียมเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในเลือดและการรับประทานของเหลวจำนวนมากชดเชยการสูญเสียน้ำขนาดใหญ่ผ่านปัสสาวะ
ยาขับปัสสาวะที่ช่วยขับปัสสาวะเตียรอยด์เช่น spironolactone ยังใช้ในการรักษาโรคเช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ steroidal เช่น indomethacin ซึ่งควรจะนำมาจนถึงจุดสิ้นสุดของการเจริญเติบโตเพื่อให้มีการพัฒนาตามปกติของแต่ละบุคคล
ผู้ป่วยควรตรวจเลือดอัลตราซาวด์ในเลือดปัสสาวะและไต นี้ทำหน้าที่ในการตรวจสอบการทำงานของไตและระบบทางเดินอาหารป้องกันผลกระทบของการรักษากับอวัยวะเหล่านี้
อาการของ Bartter Syndrome
อาการของโรค Bartter ปรากฏในช่วงวัยเด็กและสามารถ:
- ภาวะทุพโภชนาการ
- การชะลอการเจริญเติบโต
- กล้ามเนื้ออ่อนแอ
- ปัญญาอ่อน;
- เพิ่มปริมาณปัสสาวะ;
- กระหายน้ำมาก
- การคายน้ำ;
- ไข้;
- ท้องร่วงหรืออาเจียน
ผู้ป่วยที่มี Bartter syndrome มีโพแทสเซียมคลอรีนโซเดียมและแคลเซียมในเลือดต่ำ แต่ไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงระดับความดันโลหิต บุคคลบางคนอาจมีลักษณะทางกายภาพที่บ่งบอกถึงโรคเช่นใบหน้ารูปสามเหลี่ยมหน้าผากที่โดดเด่นตาใหญ่และหูหันหน้าไปทางด้านหน้า
การ วินิจฉัยโรค Bartter's ทำโดยแพทย์ทางเดินปัสสาวะโดยการประเมินอาการของผู้ป่วยและการตรวจเลือดเพื่อตรวจหาระดับโพแทสเซียมและฮอร์โมนในระดับที่ไม่สม่ำเสมอเช่น aldosterone และ renin
ลิงก์ที่เป็นประโยชน์:
- Addison: ความรู้สึกอ่อนล้าทั่วไป
โรค Cushing's
