Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อชายเท่านั้นและมีลักษณะการขาดโปรตีนในกล้ามเนื้อทำให้เกิดความก้าวหน้าอ่อนลงของกล้ามเนื้อทั้งร่างกาย.
โรคนี้ไม่มีการรักษาและการรักษาของมันคือผ่านยาและกายภาพบำบัดที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อชะลอการวิวัฒนาการของโรคและลักษณะของภาวะแทรกซ้อน
อาการของ Dystrophy
อาการหลักของโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne คือ
- หน่วงเวลาในการเดิน
- กล้ามเนื้ออ่อนแอในขั้นต้นที่ขา;
- ตกบ่อย;
- ยกความยากลำบาก
อาการเหล่านี้มักเริ่มต้นในช่วง 3 ปีแรกของชีวิตโดยจะเห็นได้ชัดเจนขึ้นเมื่ออายุ 5 ขวบเมื่อเด็กรู้สึกลำบากในการเดินวิ่งและกระโดด มักไม่สามารถเดินได้ระหว่างวัย 8 ถึง 12 ปีเมื่อเด็กเกิดขึ้นขึ้นอยู่กับรถเข็นคนพิการเพื่อไปรอบ ๆ
ภาวะแทรกซ้อนของ Duchenne กล้ามเนื้อ
ภาวะแทรกซ้อนหลักที่เกิดจาก Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมเป็น:
- การฟุฟศาสตร์รุนแรง;
- หายใจลำบาก
- โรคปอดบวม;
- หัวใจวาย;
- โรคอ้วนหรือภาวะทุพโภชนาการ
นอกจากนี้ผู้ป่วยที่มีอาการกล้ามเนื้อเสื่อมนี้อาจมีอาการปัญญาอ่อนปานกลาง แต่ลักษณะนี้ไม่ได้เชื่อมโยงกับระยะเวลาหรือความรุนแรงของโรค
การวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อ Duchenne
การวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne ทำได้ผ่านการตรวจทางคลินิกการตรวจเลือดและการตรวจชิ้นเนื้อกล้ามเนื้อเพื่อระบุการขาดโปรตีน dystrophin ที่จำเป็นสำหรับการรักษาสุขภาพของเซลล์กล้ามเนื้อ
การรักษาโรคกล้ามเนื้อ Duchenne
Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมเป็นว่ามีการรักษาไม่และการรักษาจะทำโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อล่าช้าและป้องกันภาวะแทรกซ้อนของโรค
การเยียวยา
การรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne ทำได้ด้วยการใช้ยา corticoid เช่น prednisone, prednisolone และ deflazacort ยาเหล่านี้ควรใช้สำหรับอายุการใช้งานและมีบทบาทในการควบคุมระบบภูมิคุ้มกันทำหน้าที่เป็นตัวต้านการอักเสบและชะลอการสูญเสียการทำงานของกล้ามเนื้อ
อย่างไรก็ตามการใช้ corticosteroids เป็นเวลานานมักทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นความอยากอาหารที่เพิ่มขึ้นการเพิ่มน้ำหนักน้ำหนักความอ้วนการเก็บของเหลวโรคกระดูกพรุนความสูงสั้นความดันโลหิตสูงและโรคเบาหวาน
อายุรเวททางร่างกาย
ประเภทของกายภาพบำบัดที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne คือการบำบัดด้วยการนวดและทางเดินหายใจและการบำบัดด้วยน้ำซึ่งมีเป้าหมายเพื่อชะลอการเดินไม่ให้รักษาความแข็งแรงของกล้ามเนื้อลดอาการปวดและป้องกันภาวะแทรกซ้อนทางเดินหายใจและกระดูกหัก
อายุขัยเฉลี่ยใน Duchenne muscle dystrophy
อายุขัยเฉลี่ยของโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne คือ 16 ปีถึง 19 ปีโดยมีกรณีที่พบได้น้อยกว่า 25 ปีซึ่งสาเหตุหลักของการเสียชีวิตเป็นภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและทางเดินหายใจ โดยปกติเด็กจะพึ่งพิงรถเข็นได้เร็วขึ้นซึ่งจะทำให้คุณภาพชีวิตที่คาดหวังแย่ลง
