Antiphospholipid Antibody Syndrome หรือที่เรียกว่า ฮิวจ์ หรือเพียงแค่ SAF หรือ SAAF เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่หายากโดยมีความสะดวกในการสร้างลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดงที่ขัดขวางการแข็งตัวของเลือดซึ่งอาจส่งผลให้ปวดศีรษะหายใจลำบากและหัวใจวายเป็นต้น
ตามสาเหตุ SAF สามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทหลัก:
- ป. ซึ่งไม่มีสาเหตุเฉพาะ;
- ทุติยภูมิซึ่งเกิดขึ้นจากโรคอื่นและมักเกี่ยวข้องกับ Systemic Lupus Erythematosus APS ทุติยภูมิสามารถเกิดขึ้นได้แม้ว่าจะหายากกว่า แต่ก็เกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเองอื่น ๆ เช่น scleroderma และโรคไขข้ออักเสบเป็นต้น
- ภัยพิบัติซึ่งเป็น APS ประเภทที่รุนแรงที่สุดซึ่งเกิดขึ้นในตำแหน่งที่แตกต่างกันอย่างน้อย 3 แห่งในเวลาน้อยกว่า 1 สัปดาห์
APS สามารถเกิดขึ้นได้ทุกวัยและทั้งสองเพศอย่างไรก็ตามมักเกิดขึ้นในผู้หญิงอายุระหว่าง 20 ถึง 50 ปี การรักษาต้องได้รับการกำหนดโดยอายุรแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านโรคไขข้อและมีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันการก่อตัวของลิ่มเลือดอุดตันและป้องกันภาวะแทรกซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหญิงตั้งครรภ์
สัญญาณและอาการหลัก
สัญญาณและอาการหลักของ APS เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการแข็งตัวและการเกิดลิ่มเลือดซึ่งอาการหลัก ๆ คือ:
- เจ็บหน้าอก;
- หายใจลำบาก;
- ปวดหัว;
- คลื่นไส้;
- อาการบวมที่แขนขาบนหรือล่าง
- ลดจำนวนเกล็ดเลือด
- การแท้งที่เกิดขึ้นเองอย่างต่อเนื่องหรือการเปลี่ยนแปลงของรกโดยไม่มีสาเหตุชัดเจน
นอกจากนี้ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น APS มีแนวโน้มที่จะมีปัญหาเกี่ยวกับไตหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองเช่นเนื่องจากการก่อตัวของลิ่มเลือดอุดตันที่รบกวนการไหลเวียนของเลือดทำให้ปริมาณเลือดที่ไปถึงอวัยวะเปลี่ยนไป ทำความเข้าใจว่าการเกิดลิ่มเลือดคืออะไร.
สาเหตุของโรคคืออะไร
Antiphospholipid Antibody Syndrome เป็นภาวะแพ้ภูมิตัวเองซึ่งหมายความว่าระบบภูมิคุ้มกันจะโจมตีเซลล์ในร่างกาย ในกรณีนี้ร่างกายจะสร้างแอนติบอดีแอนติฟอสโฟไลปิดที่โจมตีฟอสโฟลิปิดที่มีอยู่ในเซลล์ไขมันซึ่งจะทำให้เลือดจับตัวเป็นก้อนและสร้างลิ่มเลือดได้ง่ายขึ้น
ยังไม่ทราบสาเหตุเฉพาะที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างแอนติบอดีชนิดนี้ แต่เป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นภาวะที่พบบ่อยในผู้ที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองอื่น ๆ เช่นโรคลูปัสเป็นต้น
วิธีการวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัย Antiphospholipid Antibody Syndrome ถูกกำหนดโดยการมีอย่างน้อยหนึ่งเกณฑ์ทางคลินิกและห้องปฏิบัติการนั่นคือการปรากฏตัวของอาการของโรคและการตรวจหา autoantibody อย่างน้อยหนึ่งอย่างในเลือด
ในบรรดาเกณฑ์ทางคลินิกที่แพทย์พิจารณา ได้แก่ ตอนของการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำการเกิดการแท้งการคลอดก่อนกำหนดโรคแพ้ภูมิตัวเองและการมีปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด เกณฑ์ทางคลินิกเหล่านี้ต้องได้รับการพิสูจน์โดยการถ่ายภาพหรือการทดสอบในห้องปฏิบัติการ
เกี่ยวกับเกณฑ์ทางห้องปฏิบัติการมีแอนติบอดี antiphospholipid อย่างน้อยหนึ่งชนิดเช่น:
- Lupus anticoagulant (AL);
- แอนติคาร์ดิโอลิพิน;
- ต้านเบต้า 2 - ไกลโคโปรตีน 1.
แอนติบอดีเหล่านี้ต้องได้รับการประเมินสองครั้งที่แตกต่างกันโดยมีช่วงเวลาอย่างน้อย 2 เดือน
เพื่อให้การวินิจฉัยเป็นบวกสำหรับ APS เกณฑ์ทั้งสองจะต้องได้รับการพิสูจน์โดยการตรวจสองครั้งโดยมีช่วงเวลาอย่างน้อย 3 เดือน
วิธีการรักษาทำได้
แม้ว่าจะไม่มีการรักษาใด ๆ ที่สามารถรักษา APS ให้หายขาดได้ แต่ก็สามารถลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดและส่งผลให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นลิ่มเลือดอุดตันหรือกล้ามเนื้อจากการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดบ่อยๆเช่น Warfarin ซึ่งใช้สำหรับช่องปาก ใช้หรือเฮปารินซึ่งมีไว้สำหรับการใช้ทางหลอดเลือดดำ
โดยส่วนใหญ่แล้วผู้ที่เป็นโรค APS ซึ่งอยู่ระหว่างการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดจะสามารถมีชีวิตที่ปกติได้อย่างสมบูรณ์สิ่งสำคัญคือต้องนัดหมายกับแพทย์เป็นประจำเพื่อปรับปริมาณยาเมื่อจำเป็น
อย่างไรก็ตามเพื่อให้การรักษาประสบความสำเร็จสิ่งสำคัญคือต้องหลีกเลี่ยงพฤติกรรมบางอย่างที่อาจทำให้ผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดลดลงเช่นเดียวกับการรับประทานอาหารที่มีวิตามินเคเช่นผักขมกะหล่ำปลีหรือบร็อคโคลีเป็นต้น ตรวจสอบข้อควรระวังอื่น ๆ ที่คุณควรปฏิบัติเมื่อใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด
การรักษาระหว่างตั้งครรภ์
ในบางกรณีที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นเช่นในระหว่างตั้งครรภ์แพทย์อาจแนะนำให้ทำการรักษาด้วยเฮปารินแบบฉีดที่เกี่ยวข้องกับแอสไพรินหรืออิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำเพื่อป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นการแท้งเป็นต้น
ด้วยการรักษาที่เหมาะสมมีโอกาสมากที่หญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรค APS จะมีการตั้งครรภ์ตามปกติ แต่จำเป็นต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดจากสูติแพทย์เนื่องจากเธอมีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรการคลอดก่อนกำหนดหรือภาวะครรภ์เป็นพิษ เรียนรู้วิธีรับรู้อาการของภาวะครรภ์เป็นพิษ
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
บรรณานุกรม
- NHS Antiphospholipid syndrome (APS). มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 24 เม.ย. 2562
- MEDSCAPE Antiphospholipid Syndrome. มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 24 เม.ย. 2562
- สังคมแห่ง RHEUMATOLOGY ของบราซิล Antiphospholipid Syndrome. มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 24 เม.ย. 2562
- โกลด์แมนลี; SCHAFER แอนดรูฉัน .. ยาโกลด์แมน - เซซิล. 25 เอ็ด ริโอเดจาเนโร: Elsevier, 2018 p. พ.ศ. 1198-1199.
