Chimerism คือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่หาได้ยากซึ่งพบว่ามีสารพันธุกรรมสองชนิดที่แตกต่างกันซึ่งอาจเป็นไปตามธรรมชาติที่เกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์หรือเกิดจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดซึ่งเซลล์ของเซลล์ของผู้บริจาคที่ปลูกถ่าย ถูกดูดซึมโดยผู้รับด้วยการดำรงอยู่ร่วมกันของเซลล์ที่มีลักษณะทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน
ถือว่าเป็นสิ่งที่น่าอัศจรรย์เมื่อมีการตรวจสอบการปรากฏตัวของเซลล์ที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมตั้งแต่สองเซลล์ขึ้นไปที่มีต้นกำเนิดต่างกันซึ่งแตกต่างจากสิ่งที่เกิดขึ้นในโมเสกซึ่งแม้ว่าประชากรของเซลล์จะมีความแตกต่างกันทางพันธุกรรม แต่ก็มีแหล่งกำเนิดเดียวกัน เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโมเสก
รูปแบบตัวแทนของการชิมลางตามธรรมชาติ
ประเภทของ chimerism
Chimerism เป็นเรื่องแปลกในหมู่คนและสามารถพบเห็นได้ง่ายกว่าในสัตว์ อย่างไรก็ตามยังคงเป็นไปได้ที่จะมีการพูดเล่น ๆ ในหมู่ผู้คนประเภทหลักคือ:
1. ธรรมชาติ chimerism
การดูดกลืนธรรมชาติเกิดขึ้นเมื่อตัวอ่อน 2 ตัวขึ้นไปรวมตัวกันเป็นหนึ่งตัว ดังนั้นทารกจึงเกิดจากสารพันธุกรรมที่แตกต่างกัน 2 ชนิดขึ้นไป
2. การฝึกหัดประดิษฐ์
เกิดขึ้นเมื่อบุคคลนั้นได้รับการถ่ายเลือดหรือการปลูกถ่ายไขกระดูกหรือเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากบุคคลอื่นโดยเซลล์ของผู้บริจาคจะดูดซับสิ่งมีชีวิต สถานการณ์นี้เป็นเรื่องปกติในอดีตอย่างไรก็ตามในปัจจุบันหลังจากการปลูกถ่ายบุคคลนั้นได้รับการติดตามและดำเนินการรักษาบางอย่างที่ป้องกันการดูดซึมเซลล์ของผู้บริจาคอย่างถาวรนอกจากนี้เพื่อให้แน่ใจว่าร่างกายยอมรับการปลูกถ่ายได้ดีขึ้น
3. ไมโครควิเมอริสโม
การดูดซึมชนิดนี้เกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ซึ่งผู้หญิงจะดูดซึมเซลล์บางส่วนจากทารกในครรภ์หรือทารกในครรภ์จะดูดซับเซลล์จากแม่ซึ่งส่งผลให้มีสารพันธุกรรมสองชนิดที่แตกต่างกัน
4. การตีระฆังคู่
การชิมแปนซีประเภทนี้เกิดขึ้นเมื่อในระหว่างตั้งครรภ์ของฝาแฝดทารกในครรภ์ตัวหนึ่งตายและทารกในครรภ์อีกตัวดูดซับเซลล์บางส่วน ดังนั้นทารกที่เกิดมาจึงมีสารพันธุกรรมและสารพันธุกรรมของพี่น้องของมันเอง
วิธีการระบุ
ความสามารถในการชิมเมอร์สามารถระบุได้ด้วยลักษณะบางอย่างที่บุคคลนั้นสามารถแสดงออกได้ว่าเป็นบริเวณของร่างกายที่มีสีมากหรือน้อยดวงตาที่มีสีต่างกันการเกิดโรคแพ้ภูมิตัวเองที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังหรือระบบประสาทและการมีเพศสัมพันธ์ซึ่งมีอยู่ การเปลี่ยนแปลงลักษณะทางเพศและรูปแบบโครโมโซมซึ่งทำให้ยากที่จะระบุบุคคลว่าเป็นของเพศชายหรือเพศหญิง
นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบความสามารถในการตรวจสอบความสามารถในการตรวจสอบสารพันธุกรรมดีเอ็นเอและการปรากฏตัวของดีเอ็นเอสองคู่ขึ้นไปในเซลล์เม็ดเลือดแดง นอกจากนี้ในกรณีของ chimerism หลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดสามารถระบุการเปลี่ยนแปลงนี้ได้โดยการตรวจทางพันธุกรรมที่ประเมินเครื่องหมายที่เรียกว่า STRs ซึ่งสามารถแยกความแตกต่างของเซลล์ของผู้รับและผู้บริจาคได้
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
บรรณานุกรม
- MERZONI, Joice การวิเคราะห์ STRs และการหาปริมาณของ chimerism แบบผสมในการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดหลังการปลูกถ่าย: เครื่องมือวินิจฉัยที่ช่วยให้การจัดการทางคลินิกในระยะเริ่มต้น. โครงการฝึกงาน, 2010. Federal University of Rio Grande do Sul.
- สังคมแห่งชาติของที่ปรึกษาทางพันธุกรรม Chimerism อธิบาย: คน ๆ หนึ่งสามารถมี DNA สองชุดโดยไม่รู้ตัวได้อย่างไร. มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 02 ก.ค. 2563
