Dysplasia คลีโอกะโหลกศีรษะเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หาได้ยากมากซึ่งมีความล่าช้าในการพัฒนากระดูกกะโหลกศีรษะและบริเวณไหล่ของเด็ก
คุณสมบัติหลักของ dysplasia ประเภทนี้รวมถึง:
- ความล่าช้าในการปิด molleiras ในทารก;
- คางและหน้าผากโผล่ออกมา;
- จมูกกว้างมาก
- clavicles สั้นหรือขาด;
- แคบและมีความยืดหยุ่นมาก
- การเจริญเติบโตช้าของฟัน
นอกจากนี้โรคยังสามารถส่งผลกระทบต่อกระดูกสันหลังและในกรณีเช่นนี้ปัญหาอื่น ๆ เช่น scoliosis และความสูงสั้นตัวอย่างเช่น
ใครสามารถเป็นโรคนี้
Dysplasia คลีโอกะโหลกศีรษะเป็นเรื่องปกติในเด็กที่พ่อแม่คนใดคนหนึ่งหรือทั้งสองคนมีโรค แต่เนื่องจากมีสาเหตุมาจากความผิดปกติของพันธุกรรมการเกิด Dysplasia ของกะโหลกศีรษะอาจเกิดขึ้นในเด็กของคนที่ไม่มีโรคเนื่องจากการกลายพันธุ์ พันธุศาสตร์
อย่างไรก็ตามโรคนี้เป็นกรณีที่พบได้ยากเพียงอย่างเดียวในทุกๆ 1 ล้านคนทั่วโลก
วิธีการยืนยันการวินิจฉัย
การวินิจฉัยการเกิด dysplasia ของกะโหลกศีรษะเป็นสาเหตุโดยทั่วไปหลังจากกุมารแพทย์สังเกตลักษณะของโรค ดังนั้นจึงอาจจำเป็นต้องมีการตรวจวินิจฉัยเช่นรังสีเอกซ์เพื่อยืนยันการเปลี่ยนแปลงกระดูกในกะโหลกศีรษะหรือหน้าอกเช่น
การรักษาทำได้อย่างไร?
ในหลาย ๆ กรณีไม่จำเป็นต้องทำการรักษาใด ๆ เพื่อแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจาก dysplasia ของกะโหลกศีรษะเนื่องจากไม่เป็นอุปสรรคต่อพัฒนาการของเด็กและป้องกันไม่ให้คุณภาพชีวิตดีขึ้น
อย่างไรก็ตามในกรณีที่มีความผิดปกติมากขึ้นแพทย์แนะนำให้ทำศัลยกรรมเพื่อทำฟันปลอมหรือถอดฟันปรับโครงสร้างของงูเหลือมและการพัฒนาตามธรรมชาติ
นอกจากนี้ในระหว่างการพัฒนาเด็กสิ่งสำคัญคือการเข้ารับการตรวจตามปกติของกุมารแพทย์และผู้ชำนาญด้านศัลยกรรมกระดูกเพื่อประเมินว่ามีภาวะแทรกซ้อนใหม่ ๆ เกิดขึ้นหรือไม่ที่ต้องมีการแก้ไขเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของเด็ก