Amyloidosis สามารถสร้างอาการและอาการต่างๆกันได้หลายแบบดังนั้นการรักษาของคุณควรได้รับคำแนะนำจากแพทย์ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับชนิดของอาการป่วยที่บุคคลนั้นมี
สำหรับชนิดและอาการของโรคนี้ให้ดูที่วิธีการระบุโรค amyloidosis
แพทย์อาจระบุการใช้ยาการรักษาด้วยรังสีบำบัดการใช้เซลล์ต้นกำเนิดการผ่าตัดเพื่อเอาสถานที่ที่ได้รับผลกระทบจากการฝากมดลูกและแม้กระทั่งการปลูกถ่ายตับไตหรือหัวใจในบางกรณี เป้าหมายของการรักษาคือการลดการสะสมของเงินฝากใหม่และลดเงินฝากที่มีอยู่
Amyloidase เป็นลักษณะการสะสมของโปรตีน amyloid ในบางสถานที่ในร่างกายโปรตีนชนิดนี้หายากและไม่พบตามปกติในร่างกายและไม่มีความสัมพันธ์กับโปรตีนที่เรากิน
นี่คือวิธีการรักษาแต่ละชนิดของ amyloidosis
วิธีการรักษาภาวะ Amyloidosis ปฐมภูมิหรืออัล
การรักษาโรค amyloidosis เบื้องต้นแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการด้อยค่าของแต่ละบุคคล แต่สามารถทำได้ด้วยยาเช่น Melphalam และ Prednisolone รวมกับคนอื่นหรือกับ Melphalam IV เป็นเวลา 1 ถึง 2 ปี
เซลล์ต้นกำเนิดอาจเป็นประโยชน์และ Dexamethasone โดยทั่วไปจะยอมรับได้ดีกว่าเพราะมีผลข้างเคียงน้อยลง
เมื่อมีการด้อยค่าของไตควรใช้ยาขับปัสสาวะและถุงเท้าในการบีบเพื่อลดอาการบวมที่ขาและเท้าและเมื่อโรคมีผลต่อหัวใจเครื่องกระตุ้นหัวใจอาจจะฝังอยู่ในโพรงหัวใจ
เมื่อมี amyloidosis ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในอวัยวะหรือระบบความเข้มข้นของโปรตีนอาจถูกแก้ไขโดยการฉายรังสีหรือการถอนผ่านการผ่าตัด
แม้จะรู้สึกอึดอัดที่ทำให้เกิดโรคได้และยาที่สามารถนำมาได้โดยไม่มีการรักษาบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น amyloidosis ประเภทนี้สามารถตายได้ภายใน 1 หรือ 2 ปีและหากมีความเกี่ยวข้องกับหัวใจก็จะเกิดขึ้นได้ภายใน 6 เดือน
วิธีรักษา Amyloidosis ทุติยภูมิหรือ AA
ชนิดของ amyloidosis นี้เรียกว่ารองเพราะเกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ เช่นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์วัณโรคหรือไข้ในครอบครัวในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนเช่น ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ amyloidosis มักมีอาการดีขึ้นและทำให้ร่างกายสะสมตัวรับ amyloid ลดลง
สำหรับการรักษาแพทย์อาจกำหนดให้ยาต้านการอักเสบและตรวจดูหลังจากนั้นไม่กี่สัปดาห์ปริมาณของโปรตีน amyloid A ในเลือดเพื่อปรับปริมาณของยา การรักษาที่เรียกว่า colchicine นอกจากนี้ยังสามารถใช้ แต่การผ่าตัดเพื่อลบพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบยังเป็นไปได้เมื่ออาการไม่ดีขึ้น
เมื่อโรค amyloidosis เชื่อมโยงกับโรคที่เรียกว่าไข้ครอบครัวเมดิเตอร์เรเนียนสามารถใช้ยา colchicine เพื่อบรรเทาอาการได้ หากไม่ได้รับการรักษาอย่างถูกต้องผู้ที่เป็นโรค amyloidosis ชนิดนี้จะมีอายุ 5 ถึง 15 ปี อย่างไรก็ตามการปลูกถ่ายตับเป็นตัวเลือกที่ดีในการควบคุมอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากโรค
วิธีการรักษากรรมพันธุ์ Amyloidosis
ในกรณีนี้อวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคือการปลูกถ่ายตับและตับเป็นการรักษาที่ระบุมากที่สุด กับอวัยวะใหม่ที่ปลูกถ่ายไม่มีเงินฝากใหม่ของ amyloid ในตับ ค้นหาว่าการฟื้นตัวของการปลูกถ่ายเป็นอย่างไรและควรให้ความสำคัญกับการรักษาที่นี่
วิธีรักษา amyloidosis ชรา
ชนิดของ amyloidosis นี้เกี่ยวข้องกับอายุและในกรณีนี้หัวใจเป็นส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบและอาจจำเป็นต้องใช้การปลูกถ่ายหัวใจ ดูชีวิตหลังผ่าตัดหัวใจอย่างไร
ค้นพบรูปแบบอื่นของการรักษาโรค amyloidosis ในวัยชราเมื่อโรคนี้มีผลต่อหัวใจโดยคลิกที่นี่