โรค Pierre Robin

Pierre Robin Syndrome หรือที่เรียกว่า Pierre Robin Sequence เป็นโรคที่หายากโดยมีความผิดปกติของใบหน้าเช่นกรามที่ลดลงลิ้นคอเค้นปอดและปากแหว่ง โรคนี้เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด

Pierre Robin Syndrome ไม่มีวิธีรักษา แต่มีวิธีการรักษาที่ช่วยให้แต่ละคนมีชีวิตที่ปกติและมีสุขภาพดี

อาการของโรค Pierre Robin

อาการหลักของกลุ่มอาการ Pierre Robin คือ: กรามขนาดเล็กมากและคางถอยลงลิ้นลดลงที่คอและปัญหาทางเดินหายใจ คุณสมบัติ อื่น ๆ ของ Pierre Robin Syndrome อาจรวมถึง:

• แหว่งแหว่ง, รูปตัวยูหรือรูปตัววี;
• อุเอวีลาแบ่งออกเป็นสองส่วน
• ท้องฟ้าสูงมาก
• การติดเชื้อที่หูบ่อยๆซึ่งอาจทำให้สูญเสียการได้ยิน
• เปลี่ยนรูปร่างจมูก
• ฟันปลอมผิดปกติ
• reflux กระเพาะอาหาร;
• ปัญหาหัวใจและหลอดเลือด;
• การเจริญเติบโตของนิ้วมือที่ 6 บนมือหรือเท้า

เป็นเรื่องปกติที่ผู้ป่วยโรคนี้จะมีอาการขาดอากาศเนื่องจากการอุดตันของทางเดินปอดซึ่งเกิดจากการลึงจางของลิ้นซึ่งเป็นสาเหตุของการอุดตันของลำคอ ผู้ป่วยบางรายอาจมีปัญหาเกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลางเช่นความล่าช้าของภาษาโรคลมชักความบกพร่องทางสติปัญญาและของเหลวในสมอง

การ วินิจฉัยโรคของปิแอร์โรบิน เกิดจากการตรวจร่างกายที่เกิดเมื่อพบลักษณะของโรค

การรักษาของ Pierre Robin Syndrome

การรักษาของ Pierre Robin Syndrome ประกอบด้วยการจัดการอาการของโรคในผู้ป่วยหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง การรักษาด้วยการผ่าตัดสามารถแนะนำได้ในกรณีที่รุนแรงที่สุดของโรคเพื่อแก้ไขเพดานโหว่ปัญหาทางเดินหายใจและปัญหาที่ถูกต้องในหูหลีกเลี่ยงการสูญเสียการได้ยินในเด็ก

ขั้นตอนบางอย่างควรได้รับการยอมรับจากพ่อแม่ของทารกที่เป็นโรคนี้เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการหายใจไม่ออกเช่นการทำให้ลูกน้อยคว่ำหน้าเพื่อให้แรงโน้มถ่วงดึงลิ้นลง หรือให้อาหารทารกอย่างระมัดระวังป้องกันไม่ให้เด็กถูกสำลัก

การบำบัดด้วยการพูดในกลุ่ม Pierre Robin Syndrome ช่วยในการรักษาปัญหาเกี่ยวกับการพูดการได้ยินและการเคลื่อนไหวของกรามที่เด็กที่เป็นโรคนี้ได้

ลิงก์ที่เป็นประโยชน์:

• เพดานโหว่