โรคฮันติงตันหรือที่เรียกว่าอาการชักกระตุกของฮันติงตันเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหวพฤติกรรมและความสามารถในการสื่อสาร อาการของโรคนี้มีความก้าวหน้าและสามารถเริ่มได้ระหว่างอายุ 35 ถึง 45 ปีและการวินิจฉัยในระยะแรกทำได้ยากขึ้นเนื่องจากอาการคล้ายกับโรคอื่น ๆ
โรคฮันติงตันไม่มีทางรักษา แต่มีทางเลือกในการรักษาด้วยยาที่ช่วยบรรเทาอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตซึ่งควรได้รับการกำหนดโดยนักประสาทวิทยาหรือจิตแพทย์เช่นยาซึมเศร้าและยาแก้วิตกกังวลเพื่อปรับปรุงภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวลหรือ Tetrabenazine เพื่อ ปรับปรุงการเปลี่ยนแปลงในการเคลื่อนไหวและพฤติกรรม
อาการหลัก
อาการของโรคฮันติงตันอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและอาจดำเนินไปอย่างรวดเร็วหรือรุนแรงขึ้นตามการรักษาหรือไม่ อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับโรคฮันติงตันคือ:
- การเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจอย่างรวดเร็วเรียกว่าอาการชักกระตุกซึ่งเริ่มเกิดขึ้นที่แขนขาของร่างกาย แต่เมื่อเวลาผ่านไปจะส่งผลต่อส่วนต่างๆของร่างกาย
- ความยากลำบากในการเดินการพูดคุยและการมองหรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ในการเคลื่อนไหว
- กล้ามเนื้อตึงหรือสั่น
- การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมด้วยภาวะซึมเศร้าแนวโน้มการฆ่าตัวตายและโรคจิต
- การเปลี่ยนแปลงในหน่วยความจำและความยากลำบากในการสื่อสาร
- พูดและกลืนลำบากเพิ่มความเสี่ยงต่อการสำลัก
นอกจากนี้ในบางกรณีอาจมีการเปลี่ยนแปลงในการนอนหลับน้ำหนักลดโดยไม่ได้ตั้งใจลดลงหรือไม่สามารถเคลื่อนไหวได้โดยสมัครใจ Chorea เป็นความผิดปกติประเภทหนึ่งที่มีลักษณะเป็นช่วงสั้น ๆ เช่นอาการกระตุกซึ่งอาจทำให้โรคนี้สับสนกับความผิดปกติอื่น ๆ เช่นโรคหลอดเลือดสมองพาร์คินสันโรค Tourette's syndrome หรือถือได้ว่าเป็นผลมาจากการใช้ยาบางชนิด
ดังนั้นในกรณีที่มีอาการและอาการแสดงที่บ่งบอกถึงโรคฮันติงตันโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีประวัติของโรคในครอบครัวจึงควรปรึกษาแพทย์ทั่วไปหรือนักประสาทวิทยาเพื่อประเมินอาการและอาการแสดงที่นำเสนอโดย สร้างบุคคลเช่นเดียวกับการทดสอบการสร้างภาพเช่นการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อยืนยันการเปลี่ยนแปลงและเริ่มการรักษา
สาเหตุของโรคฮันติงตัน
โรคฮันติงตันเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรมและกำหนดความเสื่อมของบริเวณที่สำคัญของสมอง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของโรคนี้เป็นประเภทที่โดดเด่นซึ่งหมายความว่าเพียงพอที่จะสืบทอดยีนจากพ่อแม่คนใดคนหนึ่งที่มีความเสี่ยงต่อการพัฒนา
ดังนั้นอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมจึงมีการผลิตโปรตีนในรูปแบบที่เปลี่ยนแปลงไปซึ่งส่งผลให้เซลล์ประสาทในบางส่วนของสมองตายและสนับสนุนการพัฒนาของอาการ
วิธีการรักษาทำได้
การรักษาโรคฮันติงตันควรทำภายใต้คำแนะนำของนักประสาทวิทยาและจิตแพทย์ซึ่งจะประเมินอาการและเป็นแนวทางในการใช้ยาเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของบุคคล ดังนั้นยาบางอย่างที่สามารถระบุได้คือ:
- ยาที่ควบคุมการเปลี่ยนแปลงการเคลื่อนไหวเช่น Tetrabenazine หรือ Amantadine เนื่องจากออกฤทธิ์กับสารสื่อประสาทในสมองเพื่อควบคุมการเปลี่ยนแปลงประเภทนี้
- ยาที่ควบคุมโรคจิตเช่น Clozapine, Quetiapine หรือ Risperidone ซึ่งช่วยลดอาการทางจิตและการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม
- ยาแก้ซึมเศร้าเช่น Sertraline, Citalopram และ Mirtazapine ซึ่งสามารถใช้เพื่อปรับปรุงอารมณ์และสงบสติอารมณ์ผู้ที่รู้สึกกระวนกระวายใจมาก
- สารปรับสภาพอารมณ์เช่น Carbamazepine, Lamotrigine และ Valproic acid ซึ่งระบุไว้เพื่อควบคุมแรงกระตุ้นและแรงกระตุ้นทางพฤติกรรม
การใช้ยาไม่จำเป็นเสมอไปใช้เฉพาะในกรณีที่มีอาการที่รบกวนจิตใจ นอกจากนี้การทำกิจกรรมฟื้นฟูเช่นกายภาพบำบัดหรือกิจกรรมบำบัดมีความสำคัญมากในการช่วยควบคุมอาการและปรับการเคลื่อนไหว
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
บรรณานุกรม
- สมาคมบราซิลฮันติงตัน โรคฮันติงตันคืออะไร. มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 22 ม.ค. 2564
- อรพรรณ. โรคฮันติงตัน. มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 22 ม.ค. 2564
