การรักษาโรคฮีโมฟิเลียซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้ความสามารถในการจับตัวเป็นเลือดลดลงโดยการแทนที่ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีอยู่ในคนซึ่งเป็นปัจจัย VIII ในกรณีของโรคฮีโมฟีเลียนชนิดหนึ่งและปัจจัย IX ในกรณีของฮีโมฟีเลียชนิดบี
ปัจจัยการจับตัวเป็นโปรตีนในเลือดที่สำคัญที่เปิดใช้งานเมื่อหลอดเลือดแตกออกเพื่อให้มีเลือดไหลอยู่ดังนั้นเมื่อพวกเขาถูกเติมเต็มตลอดการรักษาพวกเขาช่วยให้บุคคลที่มีฮีโมฟิเลียที่จะนำชีวิตปกติโดยไม่ต้อง ข้อ จำกัด หลายประการ หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุและวิธีระบุถึงโรคฮีโมฟิเลียให้ตรวจสอบความจริงและความจริงเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย
ประเภทของการรักษา
แม้ว่าจะไม่สามารถรักษาได้การรักษาด้วยฮีโมฟิเลียจะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดเลือดออกบ่อยๆและได้รับการแนะนำโดยนักโลหิตวิทยาและสามารถทำได้ด้วยสองวิธีดังนี้
- การรักษาป้องกัน : ประกอบด้วยการเปลี่ยนปัจจัยการแข็งตัวเป็นระยะ ๆ เพื่อให้มีระดับเพิ่มขึ้นในร่างกายและป้องกันเลือดออกได้ การรักษาแบบนี้อาจไม่จำเป็นต้องใช้ในบางกรณีของโรคฮีโมฟีเลียที่รุนแรงและอาจแนะนำให้ทำในการรักษาเฉพาะเมื่อมีอาการตกเลือดบางชนิดเท่านั้น
- การรักษาหลังจากมีเลือดออก : เป็นการรักษาตามความต้องการที่ทำในทุกกรณีด้วยการใช้ปัจจัยการจับตัวเป็นก้อนเมื่อมีอาการเลือดออกซึ่งจะช่วยให้สามารถแก้ไขได้เร็วขึ้น
ในการรักษาใด ๆ ปริมาณควรคำนวณตามน้ำหนักตัวความรุนแรงของฮีโมฟีเลียและระดับของกิจกรรมการแข็งตัวของเลือดที่แต่ละคนมีในเลือด ตัวรับปัจจัย VIII หรือ IX มีอยู่ในกระทรวงสาธารณสุขผ่าน SUS และประกอบด้วยแอมป์ผงที่เจือจางในน้ำกลั่นเพื่อใช้
ในอดีตการรักษาด้วยการถ่ายเลือดซึ่งไม่จำเป็นต้องใช้เป็นประจำ แต่อาจใช้ในสถานการณ์ฉุกเฉินหรือในกรณีที่ไม่มีการฉีดยาของปัจจัยการจับตัวเป็นก้อน
นอกจากนี้ยังสามารถใช้สารกระตุ้นประเภทอื่น ๆ เพื่อช่วยในการจับตัวเป็นก้อนเช่น cryoprecipitate, prothrombin complex และ desmopressin เป็นต้น การรักษาเหล่านี้ทำขึ้นโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายโดย SUS ในศูนย์โลหิตวิทยาของรัฐโดยการเรียกโดยแพทย์แผนทั่วไปหรือนักโลหิตวิทยา
การรักษาในกรณีที่มีฮีโมฟิเลียกับตัวยับยั้ง
ฮีโมฟีลิเคิลบางตัวอาจพัฒนาแอนติบอดีต่อสาร VIII หรือ IX เข้มข้นที่ใช้ในการรักษาซึ่งเรียกว่าสารยับยั้งซึ่งอาจทำให้การตอบสนองของยาลดลง
ในกรณีเหล่านี้การรักษาด้วยยาที่มีขนาดใหญ่อาจเป็นสิ่งที่จำเป็นหรือมีความสัมพันธ์กับส่วนประกอบของเลือดอื่น ๆ
ดูแลในระหว่างการรักษา
ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียควรดูแลต่อไปนี้:
- ฝึกออกกำลังกาย เพื่อเสริมสร้างกล้ามเนื้อและข้อต่อช่วยลดโอกาสของการตกเลือด แต่หลีกเลี่ยงการมีผลกระทบต่อกีฬาหรือการติดต่อทางกายภาพอย่างรุนแรง
- สังเกตอาการที่เกิดขึ้นใหม่ โดยเฉพาะในเด็กและลดลงด้วยการรักษา
- มียาอยู่เสมอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่เดินทาง;
- มีบัตรประจำตัว เช่นสร้อยข้อมือระบุถึงโรคในกรณีฉุกเฉิน
- แจ้งเงื่อนไขเมื่อใดก็ตามที่คุณดำเนินการใด ๆ เช่นการฉีดวัคซีนการผ่าตัดทางทันตกรรมหรือขั้นตอนทางการแพทย์
- เช่นยาแอสไพรินยาต้านการอักเสบและยาลดแรงตับเลือดเช่น หลีกเลี่ยงยาที่ช่วยให้เลือดไหลเวียน ได้ดี
นอกจากนี้การบำบัดทางกายภาพควรเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาโรคฮีโมฟีเลียเพราะมันช่วยเพิ่มการทำงานของมอเตอร์ลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนเช่นโรคไขข้ออักเสบ hemolytic เฉียบพลันซึ่งเป็นการอักเสบของข้อต่อเนื่องจากการมีเลือดออกและปรับปรุงกล้ามเนื้อและ นี้อาจลดความจำเป็นในการใช้ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดและปรับปรุงคุณภาพชีวิต