ยาที่ได้รับการจัดการจะแตกต่างจากที่ใช้ในอุตสาหกรรมเนื่องจากสามารถจัดเตรียมได้โดยตรงในร้านขายยาโดยเภสัชกรรมมืออาชีพ เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตจากสูตรมาตรฐานและได้รับการยอมรับจาก Anvisa หรือจากใบสั่งยาของผู้ประกอบวิชาชีพเช่นแพทย์ที่สามารถระบุรายละเอียดองค์ประกอบปริมาณและลักษณะการใช้งานได้
ประเภทของการรักษานี้สามารถมีวัตถุประสงค์หลายประการจากการรักษาโรคการเสริมอาหารหรือเพื่อความสวยงามและมีข้อดีเนื่องจากมีหลักการที่ใช้งานอยู่ในปริมาณและสูตรที่กำหนดขึ้นสำหรับผู้ที่จะใช้
อย่างไรก็ตามชนิดของยานี้ยังแสดงข้อเสียเพราะอาจเป็นความยากลำบากมากขึ้นในการตรวจสอบโดยอวัยวะที่มีสุขาภิบาล โดยทั่วไปการจัดการยามีความน่าเชื่อถือและมีประสิทธิภาพ แต่นี่เป็นเพียงการรับประกันว่าร้านขายยาปฏิบัติตามแนวทางที่กระทรวงสาธารณสุขกำหนดโดยใช้วัตถุดิบที่มีคุณภาพและใช้กระบวนการจัดการอย่างเข้มงวดและควบคุมได้
ความแตกต่างคืออะไร
ตาม Anvisa ซึ่งเป็นหน่วยงานที่รับผิดชอบในการอนุมัติการตลาดของยาในประเทศบราซิลข้อแตกต่างหลักระหว่างยาควบคุมและอุตสาหกรรมคือ:
ผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม | การจัดการยา |
พวกเขามีการผลิตในอุตสาหกรรมในปริมาณมาก โดยใช้อุปกรณ์ที่ผลิตได้มากถึงหลายพันหน่วย; | พวกเขาจะถูกจัดการตามใบสั่งยา และในปริมาณที่เพียงพอเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของผู้ป่วย; |
พวกเขาจะผลิตด้วย ปริมาณหรือความเข้มข้นมาตรฐาน ; | พวกเขาเป็นส่วนบุคคล เช่นกำหนดและจัดการในปริมาณที่เฉพาะเจาะจงหรือความเข้มข้น; |
พวกเขาผ่าน การควบคุมคุณภาพ ตลอดกระบวนการผลิตวัสดุและผลิตภัณฑ์ที่วิเคราะห์โดยผู้ผลิตยา | พวกเขาไม่ได้ผ่านการควบคุมคุณภาพเช่นเดียวกับในอุตสาหกรรม การวิเคราะห์วัตถุดิบและวัสดุของบรรจุภัณฑ์ จะทำโดยซัพพลายเออร์และการทดสอบบางอย่างจะทำใหม่ในร้านขายยา |
กระบวนการผลิตมีการ ดูแลโดยเภสัชกรที่มีคุณสมบัติเหมาะสม | กระบวนการ ควบคุมดูแลโดยเภสัชกรที่มีคุณสมบัติเหมาะสม |
พวกเขามีแพคเกจมาตรฐาน ข้อมูลเกี่ยวกับการบ่งชี้การใช้ผลข้างเคียงข้อห้ามและข้อควรระวังในการเก็บรักษารวมอยู่ในบรรจุภัณฑ์ | ประกอบด้วยป้ายชื่อที่มีข้อมูล เกี่ยวกับร้านขายยาที่รับผิดชอบในการจัดการวันที่และเวลาที่ถูกต้องเภสัชกรที่รับผิดชอบและการดูแลรักษา มันไม่มีวัว ข้อมูลอื่น ๆ เช่นรูปแบบการใช้และผลกระทบควรให้แพทย์และเภสัชกร |
พวกเขามักจะมีอายุการเก็บรักษานานขึ้น เนื่องจากมีผลิตภัณฑ์เสถียรภาพและสารกันบูดในสูตรของพวกเขา | ระยะเวลาโดยปกติจะเป็นเพียงระยะเวลาในการรักษา ของผู้ป่วยเนื่องจากมีการทำเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะเหล่านั้น |
ยาที่เป็นอุตสาหกรรมต้อง จดทะเบียนกับสำนักงานตรวจสุขาภิบาลแห่งชาติ (Anvisa) | ร้านขายยาที่มีการจัดการต้อง ลงทะเบียนและตรวจสอบโดยบริการเฝ้าระวังสุขาภิบาลของ รัฐและเทศบาล ของ บราซิล |
ประโยชน์หลัก
ข้อดีบางประการของการจัดการยา ได้แก่ :
- ผลิตยาในปริมาณ ที่เป็น รายบุคคล ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างมากเนื่องจากปริมาณที่ได้มาตรฐานของยาที่ใช้ในอุตสาหกรรมไม่สอดคล้องกับสิ่งที่จำเป็นสำหรับแต่ละคน
- จะช่วยให้การเชื่อมโยงของสองคนหรือมากกว่าสาร ซึ่งจะช่วยในการใช้งานของปริมาณที่น้อยกว่าของยาเม็ดหรือแคปซูลต่อวัน;
- หลีกเลี่ยงของเสีย เพราะผลิตในปริมาณที่จำเป็นสำหรับการใช้งานของบุคคลนั้น
- แทนที่ยาที่ไม่ได้วางตลาดในร้านขายยา ซึ่งไม่ได้ผลิตแยกหรือเนื่องจากไม่มีความสนใจในการค้ายาโดยอุตสาหกรรมเภสัชกรรม
- เตรียมยาที่ไม่มีสารใด ๆ เช่นสารกันบูดสารช่วยคงตัวน้ำตาลหรือแม้แต่แลคโตสซึ่งอาจมีอยู่ในสูตรมาตรฐานของอุตสาหกรรม
- ผลิตยาด้วยรูปแบบที่แตกต่างกันในการนำเสนอ เช่นยาเม็ดแคปซูลครีมเจลหรือสารละลายทำให้ง่ายต่อการใช้บุคคลเช่นการผลิตน้ำเชื่อมที่ขายเฉพาะในรูปเม็ดยา
ดังนั้นถ้าผลิตด้วยคุณภาพยาที่ควบคุมได้สามารถให้ผลตามที่ต้องการโดยมีข้อได้เปรียบในการปรับตัวเข้ากับผู้ที่ใช้ในกรณีจำเป็นเพื่ออำนวยความสะดวกในการรักษา
ข้อเสียหลัก
แม้จะมีข้อได้เปรียบยาเสพติดยังมีข้อบกพร่องบางอย่างเช่น:
- ความยากลำบากในการตรวจสอบจากอวัยวะที่มีสุขาภิบาล เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของจำนวนร้านขายยาในการจัดการทั้งหมดของบราซิลซึ่งอาจส่งผลต่อคุณภาพของยาได้
- ความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในการใช้โด ตั้งแต่การวิเคราะห์โดยซัพพลายเออร์ของหลักการที่ใช้งานและทดสอบโดยร้านขายยาตัวเอง;
- วันที่หมดอายุสั้นกว่า และถ้าไม่ใช้งานเต็มเวลาก็จะไม่สามารถบันทึกได้
- ราคาแพงกว่าและต้องใช้เวลาในการจัดเตรียม โดยทั่วไปจะง่ายและราคาถูกกว่าที่จะซื้อยาแบบอุตสาหกรรมสำเร็จรูปในร้านขายยา
ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่ก่อนที่จะจัดการยาคนตรวจสอบให้แน่ใจว่ามันเป็นร้านขายยาที่เชื่อถือได้และปฏิบัติตามกฎระเบียบในการจัดการอย่างถูกต้องเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ตลอดการรักษา