Rhabdomyosarcoma เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่พัฒนาในเนื้อเยื่ออ่อนซึ่งส่วนใหญ่มีผลต่อเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุไม่เกิน 18 ปี มะเร็งชนิดนี้สามารถปรากฏได้ในเกือบทุกส่วนของร่างกายเนื่องจากเกิดขึ้นในบริเวณที่มีกล้ามเนื้อโครงร่างอย่างไรก็ตามอาจปรากฏในอวัยวะบางส่วนเช่นกระเพาะปัสสาวะต่อมลูกหมากหรือช่องคลอด
โดยปกติ rhabdomyosarcoma จะเกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์แม้ในระยะตัวอ่อนซึ่งเซลล์ที่จะก่อให้เกิดกล้ามเนื้อโครงร่างกลายเป็นมะเร็งและเริ่มเพิ่มจำนวนขึ้นโดยไม่มีการควบคุมทำให้เกิดมะเร็ง
Rhabdomyosarcoma สามารถรักษาให้หายได้เมื่อการวินิจฉัยและการรักษาดำเนินการในระยะเริ่มแรกของการพัฒนาเนื้องอกโดยมีโอกาสที่จะรักษาให้หายได้มากขึ้นเมื่อเริ่มการรักษาในไม่ช้าหลังคลอด
ประเภทของ radiomyosarcoma
rhabdomyosarcoma มีสองประเภทหลัก:
- rhabdomyosarcoma ตัวอ่อนซึ่งเป็นมะเร็งชนิดนี้ที่พบบ่อยที่สุดและเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในทารกและเด็ก rhabdomyosarcoma ตัวอ่อนมีแนวโน้มที่จะพัฒนาในบริเวณศีรษะคอกระเพาะปัสสาวะช่องคลอดต่อมลูกหมากและอัณฑะ
- rhabdomyosarcoma Alveolar ซึ่งมักเกิดในเด็กโตและวัยรุ่นโดยมีผลต่อกล้ามเนื้อหน้าอกแขนและขาเป็นหลัก มะเร็งนี้ได้รับชื่อเนื่องจากเซลล์เนื้องอกก่อตัวเป็นช่องว่างเล็ก ๆ ในกล้ามเนื้อเรียกว่า alveoli
นอกจากนี้เมื่อ rhabdomyosarcoma พัฒนาในอัณฑะมันจะกลายเป็นที่รู้จักกันในชื่อ rhabdomyosarcoma paratesticular ซึ่งพบได้บ่อยในคนที่อายุไม่เกิน 20 ปีและมักจะนำไปสู่อาการบวมและปวดที่ลูกอัณฑะ รู้สาเหตุอื่น ๆ ของอาการบวมที่อัณฑะ
อาการของ rhabdomyosarcoma
อาการของ rhabdomyosarcoma แตกต่างกันไปตามขนาดและตำแหน่งของเนื้องอกซึ่งอาจเป็น:
- มวลที่สามารถมองเห็นหรือรู้สึกได้ในบริเวณแขนขาศีรษะลำตัวหรือขาหนีบ
- การรู้สึกเสียวซ่าชาและปวดแขนขา
- ปวดหัวอย่างต่อเนื่อง
- เลือดออกจากจมูกคอช่องคลอดหรือทวารหนัก
- อาเจียนปวดท้องและลำไส้ท้องผูกในกรณีของเนื้องอกในช่องท้อง
- ตาและผิวหนังเป็นสีเหลืองในกรณีของเนื้องอกในท่อน้ำดี
- ปวดกระดูกไออ่อนแอและน้ำหนักลดเมื่อ rhabdomyosarcoma อยู่ในระยะที่สูงขึ้น
การวินิจฉัยโรค rhabdomyosarcoma ทำได้โดยการตรวจเลือดและปัสสาวะการเอกซเรย์คอมพิวเตอร์การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและการตรวจชิ้นเนื้อเนื้องอกเพื่อตรวจหาเซลล์มะเร็งและระบุระดับความร้ายของเนื้องอก การพยากรณ์โรคของ rhabdomyosarcoma แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลอย่างไรก็ตามยิ่งมีการวินิจฉัยเร็วขึ้นและการรักษาจะเริ่มต้นขึ้นโอกาสในการรักษาก็จะยิ่งมากขึ้นและความเป็นไปได้ที่เนื้องอกจะกลับมาปรากฏในวัยผู้ใหญ่น้อย
วิธีการรักษาทำได้
ควรเริ่มการรักษา rhabdomyosarcoma โดยเร็วที่สุดโดยได้รับคำแนะนำจากแพทย์ทั่วไปหรือกุมารแพทย์ในกรณีของเด็กและวัยรุ่น โดยปกติแล้วจะมีการระบุการผ่าตัดเอาเนื้องอกออกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อโรคยังไม่ไปถึงอวัยวะอื่น
นอกจากนี้ยังสามารถใช้เคมีบำบัดและรังสีบำบัดก่อนหรือหลังการผ่าตัดเพื่อพยายามลดขนาดของเนื้องอกและกำจัดการแพร่กระจายที่เป็นไปได้ในร่างกาย
การรักษา rhabdomyosarcoma เมื่อทำในเด็กหรือวัยรุ่นอาจมีผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการทำให้เกิดปัญหาปอดความล่าช้าในการเติบโตของกระดูกการเปลี่ยนแปลงของพัฒนาการทางเพศภาวะมีบุตรยากหรือปัญหาการเรียนรู้
ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?
ใช่ไม่ใช่
ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:
มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ
อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:
ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ
ชื่อของคุณ:
เหตุผลในการเยี่ยมชม:
--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้
คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?
ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ
บรรณานุกรม
- INCA. Rhabdomyosarcoma - เวอร์ชันสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ. มีจำหน่ายใน:. เข้าถึงเมื่อ 25 พฤษภาคม 2563
- Moretti, Giovana และคณะ rhabdomyosarcoma ศีรษะและคอ: 24 รายและการทบทวนวรรณกรรม. Braz. ญ. otorhinolaryngol. (การแสดงผล) v. 76, น. 4. หน้า 533-537, 2010. Available from.
- HOLCOMB III, G.W. และคณะ Ashcraft: การผ่าตัดในเด็ก. 6th เอ็ด ริโอเดจาเนโร: เอลส์เวียร์ 2017 หน้า 743-751
