Achromatopsia (ตาบอดสี): มันคืออะไรจะระบุได้อย่างไรและต้องทำอย่างไร

ตาบอดสีหรือที่เรียกกันทางวิทยาศาสตร์ว่า achromatopsia เป็นการเปลี่ยนแปลงของจอประสาทตาที่สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในผู้ชายและผู้หญิงและทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นการมองเห็นลดลงความไวต่อแสงมากเกินไปและการมองเห็นสียาก

ซึ่งแตกต่างจากตาบอดสีซึ่งบุคคลนั้นไม่สามารถแยกแยะสีบางสีได้ Achromatopsia สามารถป้องกันไม่ให้สังเกตสีอื่น ๆ นอกเหนือจากสีดำสีขาวและสีเทาบางส่วนเนื่องจากความผิดปกติที่มีอยู่ในเซลล์ที่ประมวลผลแสงและการมองเห็นของสี เรียกว่ากรวย

โดยทั่วไปแล้วอาการตาบอดสีจะเกิดขึ้นตั้งแต่เกิดเนื่องจากสาเหตุหลักคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างไรก็ตามในบางกรณีที่หายากกว่านั้นสามารถได้รับ achromatopsia ในช่วงวัยผู้ใหญ่เนื่องจากความเสียหายของสมองเช่นเนื้องอกเป็นต้น

แม้ว่า Achromatopsia จะไม่มีทางรักษา แต่จักษุแพทย์สามารถแนะนำการรักษาโดยใช้แว่นตาพิเศษที่ช่วยปรับปรุงการมองเห็นและบรรเทาอาการได้

วิสัยทัศน์ของบุคคลที่มี Achromatopsia สมบูรณ์

อาการหลัก

ในกรณีส่วนใหญ่อาการอาจเริ่มปรากฏในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตโดยจะเห็นได้ชัดขึ้นเมื่อเด็กเติบโตขึ้น อาการเหล่านี้บางส่วน ได้แก่ :

• ความยากลำบากในการลืมตาในระหว่างวันหรือในสถานที่ที่มีแสงสว่างมาก
• การสั่นและการสั่นของตา
• ความยากลำบากในการมองเห็น;
• ความยากลำบากในการเรียนรู้หรือแยกแยะสี
• การมองเห็นขาวดำ

ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นการเคลื่อนไหวของดวงตาอย่างรวดเร็วอาจเกิดขึ้นจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่งได้เช่นกัน

ในบางกรณีการวินิจฉัยอาจทำได้ยากเนื่องจากบุคคลนั้นอาจไม่ทราบสถานการณ์ของตนและอาจไม่ขอความช่วยเหลือจากแพทย์ ในเด็กอาจรับรู้ Achromatopsia ได้ง่ายกว่าเมื่อพวกเขามีปัญหาในการเรียนรู้สีที่โรงเรียน

สิ่งที่สามารถทำให้เกิด Achromatopsia

สาเหตุหลักของตาบอดสีคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ขัดขวางการพัฒนาของเซลล์ตาซึ่งอนุญาตให้สังเกตสีที่เรียกว่ากรวย เมื่อกรวยได้รับผลกระทบอย่างสมบูรณ์ Achromatopsia จะสมบูรณ์และในกรณีเหล่านี้จะเห็นเป็นสีดำและสีขาวเท่านั้นอย่างไรก็ตามเมื่อการเปลี่ยนแปลงของกรวยมีความรุนแรงน้อยลงการมองเห็นอาจได้รับผลกระทบ แต่ยังคงอนุญาตให้แยกแยะสีบางสีได้ ถูกเรียกว่า achromatopsia บางส่วน

เนื่องจากมีสาเหตุมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมโรคนี้สามารถแพร่กระจายจากพ่อแม่ไปสู่ลูกได้ แต่ในกรณีที่มีอาการของ Achromatopsia ในครอบครัวของพ่อหรือแม่แม้ว่าพวกเขาจะไม่ได้เป็นโรคก็ตาม

นอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมแล้วยังมีกรณีตาบอดสีที่เกิดขึ้นในช่วงวัยผู้ใหญ่เนื่องจากความเสียหายของสมองเช่นเนื้องอกหรือการรับประทานยาที่เรียกว่าไฮดรอกซีคลอโรควินซึ่งโดยทั่วไปมักใช้ในโรครูมาติก

วิธีการวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยมักทำโดยจักษุแพทย์หรือกุมารแพทย์เพียงแค่สังเกตอาการและการตรวจสี อย่างไรก็ตามอาจจำเป็นต้องทำการทดสอบการมองเห็นที่เรียกว่า electroretinography ซึ่งช่วยให้คุณสามารถประเมินกิจกรรมทางไฟฟ้าของเรตินาโดยสามารถเปิดเผยได้ว่ากรวยทำงานอย่างถูกต้องหรือไม่

วิธีการรักษาทำได้

ปัจจุบันโรคนี้ยังไม่มีการรักษาดังนั้นเป้าหมายจึงขึ้นอยู่กับการบรรเทาอาการซึ่งสามารถทำได้โดยใช้แว่นตาพิเศษที่มีเลนส์สีเข้มซึ่งช่วยปรับปรุงการมองเห็นในขณะที่แสงลดลงและเพิ่มความไว

นอกจากนี้ขอแนะนำให้สวมหมวกบนถนนเพื่อลดแสงที่ดวงตาและหลีกเลี่ยงกิจกรรมที่ต้องใช้สายตามากเพราะจะทำให้เบื่อหน่ายเร็วและทำให้รู้สึกหงุดหงิด

เพื่อให้เด็กมีพัฒนาการทางสติปัญญาตามปกติขอแนะนำให้แจ้งปัญหาให้ครูทราบเพื่อให้พวกเขาสามารถนั่งแถวหน้าและเสนอเนื้อหาที่มีตัวอักษรและตัวเลขขนาดใหญ่ได้เสมอ

ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?

ใช่ไม่ใช่

ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:

มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ

อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:

ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ

ชื่อของคุณ:

เหตุผลในการเยี่ยมชม:

--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้

คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?

ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ