อาการ HEMOPHILIA และเมื่อคุณสงสัย

วิธีการยืนยันการวินิจฉัย

การวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียนั้นเกิดขึ้นหลังจากได้รับการประเมินโดยนักโลหิตวิทยาผู้ซึ่งขอการทดสอบเพื่อประเมินความสามารถในการจับตัวเป็นเลือดเช่นเวลาในการจับตัวเป็นก้อนซึ่งจะตรวจสอบเวลาที่เลือดจะเกิดเป็นก้อนและปริมาณของปัจจัยที่มีอยู่ การแข็งตัวและระดับเลือด

ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเป็นโปรตีนในเลือดที่จำเป็นซึ่งจะเข้าสู่การปฏิบัติเมื่อมีเลือดออกเพื่อให้หยุด การไม่มีปัจจัยใด ๆ เหล่านี้ทำให้เกิดโรคเช่นเดียวกับโรคฮีโมฟีเลียนชนิดที่เกิดจากการขาดหรือลดลงของปัจจัย VIII หรือโรคฮีโมฟีเลียนชนิดบีซึ่งปัจจัยที่ IX ไม่เพียงพอ

มีข้อบกพร่องของปัจจัยการแข็งตัวอื่น ๆ ที่สามารถตรวจพบผ่านการทดสอบเหล่านี้และยังทำให้เกิดเลือดออกและอาจสับสนกับโรคฮีโมฟิเลียเช่นการขาดธาตุ XI เช่นที่รู้จักกันแพร่หลายว่าเป็น hemophilia type C

เมื่อคุณสงสัย hemophilia

เราควรระมัดระวังการเป็นโรคฮีโมฟีเลียและเข้ารับการตรวจเมื่อ:

พ่อหรือแม่มีโรคฮีโมฟิเลีย;

แม่ถือยีนฮีโมฟีเลีย;

เด็กมีอาการบ่งบอกถึงโรคฮีโมฟิเลีย

ในบางกรณีการตรวจสามารถทำได้ในมดลูกของมารดาผ่านการตรวจชิ้นเนื้อของ villion chorionic หรือการเก็บรวบรวมวัสดุโดยการคัดเลือกโดยวิธี amniocentesis หรือ cordocentesis

อาการที่บ่งบอกว่ามีความผิดปกติของการตกตะกอนคือ

ในทารกหรือเด็ก

ในผู้ใหญ่

การปรากฏตัวของจุดสีม่วงหรือสีเข้มบนผิว;

บาดแผลที่มีเลือดออกเป็นเวลานานหรือใช้เวลานานในการรักษา

เลือดออกที่คลอดแรกฟัน;

บวมในกล้ามเนื้อหรือข้อต่อเจ็บปวดมากซึ่งจะช่วยป้องกันการเคลื่อนไหว;

เพิ่มจำนวนจุดสีม่วงเมื่อทารกเริ่มคลานหรือเดิน;

การสูญเสียเลือดผ่านทางจมูกหรือปาก

ตัดที่มีเลือดออกเกินคาด

ขั้นตอนการผ่าตัดที่มีเลือดออกมากเกินไปเช่นการกำจัดฟันหรือการงอกของฟัน

ความเสี่ยงของโรคนี้ต่อสุขภาพสามารถหลีกเลี่ยงได้ด้วยการรักษาโรคฮีโมฟีเลียซึ่งประกอบด้วยการฉีดวัคซีนเป็นระยะ ๆ เพื่อคืนค่าปัจจัยการแข็งตัวที่ไม่เพียงพอเพื่อป้องกันเลือดออกหรือเพื่อหยุดเลือดบางอย่างที่เริ่มต้น เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาโรคฮีโมฟิเลียได้อย่างไร