Neuroblastoma เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งของระบบประสาทที่พบมากในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีซึ่งสามารถเริ่มต้นที่เส้นประสาททรวงอกสมองช่องท้องหรือต่อมหมวกไตที่อยู่ในไตแต่ละชนิด
เด็กอายุน้อยกว่า 1 ปีและมีเนื้องอกขนาดเล็กมีโอกาสรักษาได้มากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อได้รับการรักษาในช่วงต้น เมื่อวินิจฉัยได้เร็วและไม่มีการแพร่กระจาย neuroblastoma สามารถผ่าตัดได้โดยไม่ต้องใช้รังสีรักษาหรือยาต้านมะเร็งดังนั้นในเด็กอัตราการรักษาจึงต่ำเนื่องจากความก้าวหน้าของมะเร็ง
อาการของ neuroblastoma
อาการของ neuroblastoma รวม:
- ปวดท้องและความชุก;
- ความเจ็บปวดในกระดูก
- การสูญเสียความกระหาย;
- วิงเวียนทั่วไป
- ไข้;
- โรคท้องร่วง
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกอาจมี:
- ความดันโลหิตสูงเนื่องจาก catecholamines โดยเนื้องอกที่เป็นตัวแทน vasoconstriction ที่มีประสิทธิภาพ;
- ตับขยาย;
- ตาบวมหนึ่งลูกศิษย์เล็กกว่าคนอื่น ๆ ;
- ไม่มีเหงื่อ
การวินิจฉัยโรค neuroblastoma ทำได้โดยการตรวจนับเม็ดเลือดและการตรวจเลือดอื่น ๆ ตลอดจนการตรวจเอ็กซเรย์เต้านมและการตรวจช่องท้องการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ความทะเยอทะยานและการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อตรวจหาเซลล์มะเร็ง
การรักษา neuroblastoma
การรักษา neuroblastoma ประกอบด้วยการกินยา (chemotherapy) การผ่าตัดเอาเนื้องอกการฉายรังสีและการปลูกถ่ายไขกระดูกอาจมีการระบุในหลาย ๆ กรณี การบำบัดที่ก่อตั้งขึ้นจะขึ้นอยู่กับการแสดงละครของมะเร็งซึ่งตามระบบ International Neuroblastoma คือ:
- ระยะที่ I - โรคเฉพาะที่มีการผ่าตัดที่สมบูรณ์
- ขั้นที่สอง - โรคในภูมิภาคด้านเดียวกับการผ่าตัดที่ไม่สมบูรณ์หรือต่อมน้ำหลืองที่เป็นบวก
- Stage III - เนื้องอกที่ตัดผ่านเส้นกึ่งกลางของร่างกาย
- ระยะที่ IV - การแพร่กระจายทางไกล
- ขั้นตอนที่ 4 S - เนื้องอกตัวแรกในระยะที่ I หรือ II โดยมีการแพร่กระจายไปยังตับผิวหนังและ / หรือไขกระดูกโดยไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับรังสีของการมีส่วนร่วมของกระดูก ขั้นตอนพิเศษนี้ใช้เฉพาะกับเด็กเล็ก (อายุต่ำกว่า 1 ปี)
มีโอกาสมากขึ้นในการรักษาสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจากระยะที่ I, II และ III neuroblastoma
ลิงก์ที่เป็นประโยชน์:
rhabdomyosarcoma
