การรักษาโรค mitochondrial

โรคไมโตรเจนมีการรักษาไม่เพราะเป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เซลล์ของพื้นที่ได้รับผลกระทบไม่สามารถอยู่รอดได้เนื่องจาก mitochondria ซึ่งมีหน้าที่ในการสนับสนุนพลังงานและการอยู่รอดของเซลล์ไม่ทำงานอย่างถูกต้องทำให้เกิดความผิดปกติของอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ เช่นสมองตาหรือกล้ามเนื้อและอาจทำให้ตาบอดหรือปัญญาอ่อนเช่น

ขึ้นอยู่กับแต่ละกรณีนักพันธุศาสตร์อาจสั่งอาหารเสริมวิตามินหรือยาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับอาการผิดปกติ mitochondrial แต่ละ

จะทำอย่างไรให้เสร็จสิ้นการรักษา

มีข้อควรระวังบางอย่างที่สามารถทำได้อย่างสมบูรณ์และลดอาการผิดปกติของ mitochondrial เช่น:

• หลีกเลี่ยงการอดอาหารนานกว่า 8 ชั่วโมง ผู้ป่วยที่เป็นโรค metabolic เช่น mitochondrial disease ควรหลีกเลี่ยงการพักนานเกินไปหากไม่มีอาหารแม้ในเวลากลางคืนและขอแนะนำให้ทานขนมขบเคี้ยวที่อุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนเช่นขนมปังกับเนยถั่วลิสงก่อน นอนหลับ;
• อย่าสัมผัสกับความเย็น : การควบคุมอุณหภูมิของร่างกายจะเปลี่ยนแปลงไปในโรค mitochondrial ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะหลีกเลี่ยงการสูญเสียความร้อนในวันที่อากาศหนาวจัดซึ่งครอบคลุมส่วนที่สัมผัสกับร่างกายด้วยเสื้อผ้าที่เหมาะสม
• ลดการใช้ไขมันในอาหาร : โรค metabolic ลดการเผาผลาญไขมันซึ่งอาจทำให้เกิดการสะสมของไขมันในร่างกาย ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะลดการบริโภคอาหารไขมันที่ทำด้วยน้ำมันและเนยเช่นเดียวกับชีสสีเหลืองตัวอย่างเช่น นี่คือตัวอย่างของอาหารที่มีไขมันต่ำ: อาหารสำหรับไขมันในตับ
• ลดการบริโภคอาหารที่มีวิตามินซี เช่นส้มสตรอเบอร์รี่หรือกีวีในอาหารที่มีธาตุเหล็กสูงเช่นเนื้อสัตว์สีแดงเนื่องจากเหล็กส่วนเกินสามารถทำให้เกิดอาการบาดเจ็บใน mitochondria ได้ เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอาหารเหล่านี้ใน: อาหารที่อุดมด้วยวิตามินซี
• หลีกเลี่ยงการบริโภค ajinomoto : มักมีอยู่ในอาหารอุตสาหกรรมเช่นมันฝรั่งทอดและซุปในผงหรือกระป๋องเช่น Ajinomoto อาจเป็นที่รู้จักกันในนามของผงชูรสและขอแนะนำให้อ่านฉลากอาหาร ดูอาหารอื่น ๆ ที่มีสารนี้ใน: Ajinomoto

อย่างไรก็ตามข้อควรระวังเหล่านี้ไม่ได้ทดแทนการรักษาตามที่แพทย์กำหนดและจำเป็นต้องใช้ยาตามที่แพทย์กำหนดอย่างถูกต้องซึ่งอาจเป็นยาต้านอาการแพ้เช่น Diazepam หรือ Carbamazepine เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดอาการชักตัวอย่างเช่น

อาการของโรค mitochondrial

อาการของโรค mitochondrial ขึ้นอยู่กับสถานที่ที่ได้รับผลกระทบที่พบมากที่สุดคือ:

อาการของโรค mitochondrial ในสมอง

• พัฒนาการล่าช้า;
• ปัญญาอ่อน;
• โรคลมชัก;
• ออทิสติก;
• ไมเกรนบ่อย;
• การเป็นบ้า

อาการของโรค mitochondrial ในกล้ามเนื้อ

• เหนื่อยล้ามากเกินไป;
• ปวดกล้ามเนื้อ;
• ปวดบ่อย;
• อาการลำไส้แปรปรวน

อาการของโรค mitochondrial ในสายตา

• ความจุภาพลดลง
• ตาเหล่;
• การปิดตา

นอกจากนี้อาการอื่น ๆ เช่นความยากลำบากในการเพิ่มน้ำหนักอาเจียนความสูงสั้นและปัญหาร้ายแรงในอวัยวะบางอย่างเช่นหัวใจตับไตและตับอ่อนอาจปรากฏขึ้น

อาการของโรค mitochondrial อาจเกิดขึ้นในผู้ใหญ่หรือเร็ว ๆ นี้หลังคลอดเนื่องจากมักเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผ่านจากมารดาไปให้เด็กในครรภ์ซึ่งเป็นมรดกของมารดา ดังนั้นเมื่อผู้หญิงมีโรค mitochondrial และประสงค์จะตั้งครรภ์ควรปรึกษาทางพันธุกรรม

การวินิจฉัยโรค mitochondrial

เพื่อทำการวินิจฉัยโรค mitochondrial นักพันธุศาสตร์ต้องทำการทดสอบเลือดเฉพาะเช่นเอนไซม์ตับแลคเตตไพรูเวตหรือปริมาณกรดอะมิโนในพลาสมายกตัวอย่างเช่นนอกเหนือจากการทำ biopsy เนื้อเยื่อและเอกซเรย์คอมพิวเตอร์เพื่อขจัดปัญหาสุขภาพที่เป็นไปได้อื่น ๆ ซึ่งอาจเป็นสาเหตุของการเริ่มมีอาการ