fibrosis cystic เป็นลักษณะหลักโดยอาการที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินหายใจเช่นหายใจลำบากห้วนของหายใจและการติดเชื้อทางเดินหายใจบ่อย นอกจากนี้อาจมีอาการทางเดินอาหารเช่นการผลิตขนาดใหญ่เลี่ยนอุจจาระเหม็นและท้องผูกเช่น
อาการของโรคปอดเรื้อรังมักเกิดขึ้นในวัยเด็กหรือในวัยผู้ใหญ่และควรได้รับการรักษาเท่าที่เป็นไปได้เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการและบรรเทาอาการ ทำความเข้าใจกับวิธีการรักษาโรค fibrosis cystic
fibrosis cystic เป็นโรคทางพันธุกรรมและพันธุกรรมโดยการผลิตของสารคัดหลั่งที่หนามากที่สะสมในปอดและระบบทางเดินอาหารรบกวนคุณภาพชีวิตของบุคคล เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ fibrosis cystic
อาการหลัก
อาการของโรคปอดเรื้อรังมักปรากฏในวัยเด็ก แต่อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและระดับของการยึดมั่นในการรักษาของผู้ป่วย อาการที่เป็นลักษณะเฉพาะของ fibrosis cystic คือการสะสมของน้ำมูกในทางเดินหายใจซึ่งช่วยในการสะสมจุลินทรีย์และการกลับเป็นซ้ำของการติดเชื้อทางเดินหายใจ
อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับ fibrosis cystic คือ:
อาการทางเดินหายใจ
- รู้สึกหายใจถี่;
- ไอบ่อยๆอาจมีเสมหะหรือเลือด;
- หอบหายใจ;
- หายใจลำบากหลังการออกกำลังกาย
- โรคไซนัสอักเสบเรื้อรัง
- โรคปอดบวมและหลอดลมอักเสบบ่อย
- การติดเชื้อปอดซ้ำ
- การเกิด polyps จมูกซึ่งสอดคล้องกับการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อซับจมูก ทำความเข้าใจกับสิ่งที่โพรงจมูกและวิธีการรักษามัน
อาการทางเดินอาหาร
- กลิ่นเหม็นอ้วนใหญ่และเลี่ยน
- ความยากลำบากในการเพิ่มน้ำหนัก
- น้ำหนักต่ำกว่าปกติ
- ท้องผูกบ่อย;
- ความยากลำบากในการเติบโต
- ความก้าวหน้าการขาดสารอาหาร
นอกเหนือจากอาการเหล่านี้แล้วคนทั่วไปที่เป็นโรคปอดเรื้อรังจะมีอาการปวดร่วมการสะสมน้ำตาลในเลือดและความเค็มในเหงื่อเช่นที่ช่วยในการคายน้ำ
fibrosis cystic และโรคเบาหวาน
แม้ว่าเปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคเบาหวานเนื่องจากโรคปอดเรื้อรังเป็นไปได้ เนืองจากมีน้ำมูกจำนวนมากซึ่งเป็นสาเหตุของตับอ่อนในการผลิตอินซูลินที่น้อยลงส่งผลให้มีความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดสูงและเป็นโรคเบาหวาน
วิธีการวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรัง
การวินิจฉัยโรค fibrosis cystic สามารถทำได้ตั้งแต่แรกเกิดโดยการทดสอบการเดินเท้า อย่างไรก็ตามเพื่อยืนยันการวินิจฉัยโรคจำเป็นต้องทำการตรวจสอบเหงื่อและการทดสอบทางพันธุกรรมที่ช่วยในการระบุการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อโรค
นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าการทดสอบผู้ให้บริการซึ่งจะตรวจสอบความเสี่ยงของทั้งคู่ที่มีบุตรด้วย fibrosis cystic ส่วนใหญ่เกิดจากผู้ที่มีประวัติเกี่ยวกับโรคในครอบครัว
เมื่อบุคคลไม่ได้รับการวินิจฉัยเมื่อคลอดหรือในช่วงเดือนแรกของชีวิตการวินิจฉัยสามารถทำผ่านการทดสอบเลือดเพื่อตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ลักษณะของโรคหรือโดยการเพาะเลี้ยงตัวอย่างสารจากคอ โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อยืนยันการปรากฏตัวของแบคทีเรียและทำให้สามารถวินิจฉัยนอกจากการตรวจเลือดเพื่อประเมินเอนไซม์บางชนิด
การทดสอบสมรรถภาพในปอดเช่นเดียวกับการตรวจเอ็กซเรย์หน้าอกหรือการสแกน CT scan อาจได้รับคำสั่งจากแพทย์ การทดสอบเหล่านี้มักมีคำสั่งสำหรับวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่มีอาการทางเดินหายใจเรื้อรัง
