CORDOCENTESIS และความเสี่ยงของ - การวินิจฉัย

Cordocentesis คืออะไร?



ตัวเลือกของบรรณาธิการ
คุณสมบัติของ Prader Willi syndrome และวิธีการรักษา
คุณสมบัติของ Prader Willi syndrome และวิธีการรักษา
Cordocentesis หรือตัวอย่างเลือดในครรภ์คือการทดสอบวินิจฉัยก่อนคลอดซึ่งทำในครรภ์ที่ 18 หรือ 20 สัปดาห์ซึ่งในตัวอย่างเลือดของเด็กถูกถอนออกจากสายสะดือเพื่อตรวจหาการขาดโครโมโซมใด ๆ ในทารกเช่นดาวน์ซินโดรมหรือโรคต่างๆเช่น toxoplasmosis, rubella, anemia ของทารกในครรภ์หรือ cytomegalovirus เป็นต้น ความแตกต่างหลักระหว่าง cordocentesis และ amniocentesis ซึ่งเป็นการทดสอบวินิจฉัยก่อนคลอดคือการวิเคราะห์เส้นเลือดขอดเพื่อวิเคราะห์เลือดจากสายสะดือของทารกขณะที่การเจาะน้ำคร่ำจะวิเคราะห์เฉพาะน้ำคร่ำเท่านั้น ผลลัพธ์ karyotype เป็นเวลา 2 หรือ 3 วันซึ่งเป็นข้อดีมากกว่าการทำ amniocentesis ซึ่งใช้เวลาประมาณ 15 วัน การกำ