เนื้องอก Wilms เรียกว่า nephroblastoma เป็นมะเร็งชนิดที่พบได้ยากที่มีผลต่อเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 5 ขวบและพบบ่อยขึ้นใน 3 ลักษณะของเนื้องอกนี้คือลักษณะของการด้อยค่าของไตอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองอย่างและสามารถรับรู้ได้ ผ่านการปรากฏตัวของมวลหนักในช่องท้อง
เนื้องอกชนิดนี้มักจะพัฒนาโดยไม่มีอาการได้รับการวินิจฉัยเมื่ออยู่ในขั้นตอนที่สูงขึ้น แม้จะได้รับการวินิจฉัยเมื่อมีขนาดใหญ่มากแล้ว แต่ก็มีการรักษาและอัตราการรอดชีวิตขึ้นอยู่กับระยะที่ตรวจพบเนื้องอกโดยมีโอกาสหายขาด
อาการหลัก
เนื้องอก Wilms 'สามารถพัฒนาได้โดยไม่มีอาการใด ๆ แต่เป็นเรื่องปกติที่จะเห็นมวลเห็นได้ชัดและไม่ก่อให้เกิดอาการปวดในช่องท้องของเด็กเป็นสิ่งสำคัญที่พ่อแม่พาเด็กไปกุมารแพทย์ที่จะทำให้พวกเขา การวินิจฉัย
อาการอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากภาวะนี้ ได้แก่
- สูญเสียความกระหาย;
- ท้องบวม;
- ไข้;
- คลื่นไส้อาเจียน;
- การแสดงตนของเลือดในปัสสาวะ;
- ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
- การเปลี่ยนแปลงอัตราการหายใจ
เนื้องอก Wilms ส่วนใหญ่มีผลต่อหนึ่งไต แต่ก็ยังสามารถประนีประนอมทั้งสองหรือแม้กระทั่งการประนีประนอมอวัยวะอื่น ๆ ของเด็กทำให้รุนแรงขึ้นภาพทางคลินิกและนำไปสู่อาการที่รุนแรงมากขึ้นเช่นเลือดออกในดวงตา, สติเปลี่ยนแปลง และหายใจไม่ออก
การวินิจฉัยเนื้องอก Wilms
การตรวจวินิจฉัยครั้งแรกทำโดยการจับทางช่องท้องเพื่อตรวจสอบมวลกล้ามเนื้อท้องนอกเหนือจากการประเมินอาการที่เด็กนำเสนอ โดยทั่วไปแล้วกุมารแพทย์ขอให้มีการทดสอบภาพเช่น ultrasonography, ultrasound, tomography computed และ magnetic resonance imaging เพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวของเนื้องอก
แม้ว่าจะสามารถพัฒนาได้อย่างรวดเร็วและเงียบ ๆ เนื้องอกมักจะถูกระบุก่อนที่จะมีส่วนเกี่ยวข้องกับอวัยวะอื่น ๆ
การรักษาทำได้อย่างไร?
การรักษาประกอบด้วยการกำจัดไตที่ถูกทำลายตามด้วยการรักษาเสริมซึ่งทำด้วยเคมีบำบัดและรังสีบำบัด ระหว่างการผ่าตัดแพทย์ควรตรวจดูอวัยวะอื่น ๆ เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลง
ในกรณีของการด้อยค่าของไตทั้งสองคนการทำเคมีบำบัดจะดำเนินการก่อนการผ่าตัดเพื่อให้มีโอกาสที่ไตอย่างน้อยหนึ่งไตจะทำงานได้ดีและมีความบกพร่องน้อยกว่า
