Retinoblastoma เป็นมะเร็งชนิดที่พบได้ยากในตาทั้งสองข้างของทารกหรือทั้งสองอย่าง แต่เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเด็กแรกเกิดจะได้รับการรักษาได้ง่ายโดยไม่ทำให้เกิดอาการแพ้ใด ๆ
ด้วยวิธีนี้ทารกทุกคนควรได้รับการตรวจสายตาทันทีหลังจากเกิดเพื่อดูว่ามีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในสายตาที่อาจเป็นสัญญาณของปัญหานี้ได้หรือไม่
ทำความเข้าใจว่าการทดสอบทำเพื่อระบุเรติโนเบลลาสโม
วิธีการระบุ
วิธีที่ดีที่สุดในการระบุอาการตาแดงคือการได้รับการทดสอบสายตาตาบอดซึ่งควรทำในสัปดาห์แรกหลังคลอดในแผนกสูติกรรมหรือในการให้คำปรึกษาครั้งแรกกับกุมารแพทย์ของคุณ
อย่างไรก็ตามยังเป็นไปได้ที่จะสงสัย retinoblastoma ผ่านอาการเช่น:
- การสะท้อนแสงสีขาวตรงกลางตาโดยเฉพาะในภาพถ่ายแฟลช
- ตาเหล่ในดวงตาทั้งสองข้าง
- การเปลี่ยนสีตา
- สีแดงอย่างต่อเนื่องในดวงตา
- ความยากลำบากในการมองเห็นซึ่งทำให้เกิดปัญหาในการจับวัตถุใกล้เคียง
โดยปกติแล้วอาการเหล่านี้จะปรากฏจนกระทั่งอายุห้าขวบ แต่เป็นเรื่องปกติที่พบปัญหาในช่วงปีแรก ๆ ของวิดีโอโดยเฉพาะเมื่อปัญหามีผลต่อดวงตาทั้งสองข้าง
นอกเหนือจากการทดสอบ prick กุมารแพทย์ยังสามารถสั่งอัลตราซาวด์ของตาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยของ retinoblastoma
การรักษาทำได้อย่างไร?
การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดแตกแตกต่างกันไปตามระดับของการพัฒนามะเร็งและในกรณีส่วนใหญ่มีการพัฒนาไม่ดีและดังนั้นการรักษาทำได้ด้วยการใช้เลเซอร์ขนาดเล็กเพื่อทำลายเนื้องอกหรือการใช้ความหนาวเย็นใน ที่ตั้ง ทั้งสองเทคนิคนี้ทำด้วยการระงับความรู้สึกทั่วไปเพื่อป้องกันไม่ให้เด็กรู้สึกเจ็บปวดหรือรู้สึกไม่สบาย
ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งโรคมะเร็งได้ส่งผลกระทบต่อภูมิภาคอื่น ๆ ที่อยู่นอกตาแล้วอาจจำเป็นต้องใช้เคมีบำบัดเพื่อลดเนื้องอกก่อนที่จะพยายามรักษารูปแบบอื่น ๆ เมื่อเป็นไปไม่ได้การผ่าตัดอาจจำเป็นต้องขจัดตาและป้องกันโรคมะเร็งจากการเจริญเติบโตและการวางชีวิตของเด็กที่มีความเสี่ยง
หลังจากการรักษาแล้วจำเป็นต้องมีการปรึกษาหารือเป็นประจำในกุมารแพทย์เพื่อให้มั่นใจได้ว่าปัญหาดังกล่าวได้รับการขจัดออกไปและไม่มีเซลล์มะเร็งที่สามารถก่อให้เกิดมะเร็งเกิดขึ้นได้อีก
วิธีการเกิด Retinoblastoma
เรตินาเป็นส่วนหนึ่งของดวงตาที่พัฒนาขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงแรกของการพัฒนาของทารกซึ่งไม่สามารถเจริญเติบโตได้หลังจากนั้น อย่างไรก็ตามในบางกรณีมันยังคงเติบโตและก่อให้เกิด retinoblastoma
มักเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สืบทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูก แต่การเปลี่ยนแปลงนี้อาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกลายพันธุ์แบบสุ่ม
ดังนั้นเมื่อผู้ปกครองทั้งสองมี retinoblastoma ในช่วงวัยเด็กเป็นสิ่งสำคัญที่จะแจ้งสูติแพทย์เพื่อให้กุมารแพทย์ตระหนักถึงปัญหาในไม่ช้าหลังจากคลอดเพื่อเพิ่มโอกาสในการระบุ retinoblastoma ต้น